草鱼AMBP基因cDNA的克隆与序列分析 |
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引用本文: | 苏建明,章怀云,陈韬,向建国,肖调义.草鱼AMBP基因cDNA的克隆与序列分析[J].水生生物学报,2009,33(2):1. |
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作者姓名: | 苏建明 章怀云 陈韬 向建国 肖调义 |
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作者单位: | 1. 湖南农业大学动物医学院,长沙,410128 2. 湖南农业大学动物科学技术学院,长沙,410128;中南林业科技大学生物科学与技术学院,长沙,410004 3. 湖南农业大学动物科学技术学院,长沙,410128 |
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基金项目: | 湖南省科学技术厅科技专项基金,湖南农业大学青年基金 |
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摘 要: | α1-微球蛋白和Bikunin是由同一基因翻译表达出的两种功能不相关联的血浆蛋白。本文通过快速扩增cDNA末端的方法,首次从草鱼肝脏组织克隆了α1-微球蛋白和Bikunin前体蛋白(α1-microglobulin/Bulinin precursor, AMBP)基因全长cDNA。其cDNA全长1230bp,包含5′非翻译区23 bp,3′非翻译区160 bp和开放读码框1047 bp。开放读码框编码348个氨基酸,包含182个氨基酸的α1-微球蛋白和145个氨基酸的Bikunin。草鱼AMBP与其他物种的氨基酸序列分析结果表明,它们具有较高的同源性(44.7%-84.4%),其中草鱼与斑马鱼同源性最高(84.4%)。结果表明AMBP序列结构和α1-微球蛋白与Bikunin共翻译表达特点在动物机体中具有着重要的生理意义。
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关 键 词: | 草鱼 α1-微球蛋白/Bikunin前体 cDNA克隆 序列分析 |
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