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蛙虹彩病毒一个序列保守基因(RGV-12L)的克隆表达及定位分析
引用本文:何利波,柯飞,张奇亚.蛙虹彩病毒一个序列保守基因(RGV-12L)的克隆表达及定位分析[J].水生生物学报,2010,34(6):1166-1171.
作者姓名:何利波  柯飞  张奇亚
基金项目:863课题,国家自然科学基金与广东省联合基金
摘    要:从蛙虹彩病毒(Rana grylio virus,RGV)中克隆出一个虹彩病毒科的序列保守基因RGV-12L, 序列分析表明该基因全长894 bp, 编码一个含297个氨基酸的多肽,分子量为33 kD。构建包含该基因全长的原核表达载体, 进行原核表达,获得了分子量约53 kD的融合蛋白。将融合蛋白经腹腔注射免疫小鼠,制备出鼠抗RGV-12L血清。通过RT-PCR和Western blotting分析RGV感染细胞后RGV-12L的转录时序, 感染4h可以在RNA水平检测到RGV-12L的转录, 感染8h可以在蛋白水平检测到RGV-12L的表达。用DNA复制抑制剂阿糖胞苷(Arac)进行药物抑制实验,鉴定出RGV-12L是一个晚期基因。免疫荧光分析显示RGV-12L分布于感染细胞的细胞核和细胞质中, 在病毒加工厂中也有该蛋白的分布, 提示该基因可能与病毒的装配、释放有关。  

关 键 词:蛙虹彩病毒    RGV-12L基因    原核表达    RT-PCR    Western  blotting    免疫荧光  

CLONING, EXPRESSION AND LOCALIZATION ANALYSIS OF A SEQUENCE CONSERVED GENE (RGV-12L) FROM RANA GRYLIO VIRUS
HE Li-Bo,KE Fei,ZHANG Qi-Ya.CLONING, EXPRESSION AND LOCALIZATION ANALYSIS OF A SEQUENCE CONSERVED GENE (RGV-12L) FROM RANA GRYLIO VIRUS[J].Acta Hydrobiologica Sinica,2010,34(6):1166-1171.
Authors:HE Li-Bo  KE Fei  ZHANG Qi-Ya
Abstract:
Keywords:
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