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番茄煤霉病生防融合子基因组RAPD分析鉴定
引用本文:张蓓,吕淑霞,肖冰.番茄煤霉病生防融合子基因组RAPD分析鉴定[J].微生物学杂志,2007,27(4):35-39.
作者姓名:张蓓  吕淑霞  肖冰
作者单位:沈阳农业大学,生物科学技术学院,辽宁,沈阳,110161
摘    要:RAPD分子标记以其快速、简便等优点,克服了传统的标记手段和形态分类学的缺点,在亲本和杂交种的鉴别以及在基因克隆与分离和遗传图谱的建立等研究中都起着重要的作用。以番茄煤霉病生防菌株木霉菌T-23和链霉菌A的融合子为实验材料,比较和研究了真菌融合子基因组DNA的提取。并用20个随机引物对亲本及其融合子进行RAPD分析。结果表明,SDS-CTAB法提取的基因组DNAOD260/OD280为1.909,DNA浓度约为42.0 ng/μL,可以满足分子生物学实验的需要;融合子是双亲融合的产物,但从双亲获得的遗传信息不等,融合子在DNA水平上更接近链霉菌。

关 键 词:RAPD分析  融合子  基因组DNA提取  木霉菌
文章编号:1005-7021(2007)04-0035-05
修稿时间:2007年3月5日

RAPD Analysis and Study of Biocontrol efficacy on Fusants against Tomato Cercospora leaf mold
ZHANG Bei-bei,LU Shu-xia,XIAO Bing.RAPD Analysis and Study of Biocontrol efficacy on Fusants against Tomato Cercospora leaf mold[J].Journal of Microbiology,2007,27(4):35-39.
Authors:ZHANG Bei-bei  LU Shu-xia  XIAO Bing
Institution:College of Bioscience and Technology Shenyang Agricultural University Shenyang 110161
Abstract:
Keywords:RAPD Analysis  Protoplast fusants  extraction methods of gDNA  Trichoderma
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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