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转解毒酶基因工程菌的构建及酶活性分析
引用本文:张丽青,秦坤,闫艳春.转解毒酶基因工程菌的构建及酶活性分析[J].微生物学杂志,2005,25(6):45-48.
作者姓名:张丽青  秦坤  闫艳春
作者单位:1. 泰山医学院,山东,泰安,271000
2. 山东农业大学,生命科学院,山东,泰安,270018
摘    要:实验构建了能高效降解有机磷、有机氯等四大类农药的转解毒酶基因工程菌。将抗性库蚊解毒酶酯酶B1基因片段引入融合表达载体pThioHisA中,转化入大肠杆菌DH5α,在IPTG诱导下,经过8 h,酯酶B1在大肠杆菌中的获得融合高效表达。研究了工程菌的酶酯活性,重组质粒pThioHisA-B1表达的酯酶融合蛋白具有较高的酯酶B1活性,能高效降解酯酶的特异性底物α-乙酸萘酯(-αNA)和β-乙酸萘酯(-βNA),该工程菌将为农药污染的生物治理提供新手段。

关 键 词:酯酶基因  融合表达  工程菌  酶活性
文章编号:1005-7021(2005)06-0045-04
修稿时间:2004年12月7日

Construction of Detoxifying Gene Recombinant Bacterium and Enzyme Activity Analysis
ZHANG Li-qing,QIN Kun,YAN Yan-chun.Construction of Detoxifying Gene Recombinant Bacterium and Enzyme Activity Analysis[J].Journal of Microbiology,2005,25(6):45-48.
Authors:ZHANG Li-qing  QIN Kun  YAN Yan-chun
Institution:ZHANG Li-qing~1,QIN Kun~1,YAN Yan-chun~2
Abstract:
Keywords:esterase gene  fusion expression  engineered bacterium  enzyme activity
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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