|
|||||
|
|
| 青霉素及头孢霉素的生物合成(续) | |
| 引用本文： | E.P.Abraham,虞悝.青霉素及头孢霉素的生物合成(续)[J].微生物学杂志,1990(Z1). |
| 作者姓名： | E.P.Abraham 虞悝 |
| 摘 要： | 三、生物合成的机制及反应的专一性 1、假设的中间体虽然青霉素及头孢菌素的环系形成机制还没有最后确定,但排除过几个假设机制,用~3H-标记的缬氨酸证明LLD-ACV中的D-缬氨酸残基,由L-缬氨酸转变而成,LLD-ACV环合成异青霉素N时,没有游离的含α,β-脱氢缬氨酸的中间体。同样,环合成β-内酰胺环时也不包含α,β-脱氢半胱氨酸残基。于青霉素及头孢菌素生物合成时,除了含上述脱氢缬氨酸及脱氢半胱氨酸残基外,还提出过几个游离中间体,曾经假定LLD-ACV的缬氨酸残基氧化成D-β-羟 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |