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| 人重组GDNF及其生物活性研究 | |
| 引用本文： | 陈哲宇,孙建新.人重组GDNF及其生物活性研究[J].生物化学与生物物理学报,1999,31(2):207-210. |
| 作者姓名： | 陈哲宇 孙建新 |
| 作者单位： | [1]第二军医大学神经生物学教研室 [2]中国科学院上海生物化学研究所 |
| 摘 要： | 从人胎脑组织中提取总ＲＮＡ，以ＲＴ－ＰＣＲ方法获取编码胶质细胞源神经营养因子（ＧＤＮＦ）成熟蛋白的ｃＤＮＡ。将人ＧＤＮＦｃＤＮＡ插入含Ｔ７启动子的质粒ｐＥＴ－２８ａ（＋），构建表达质粒ｐＥＴ－ＧＤＮＦ，转化大场杆菌获得表达菌株ＢＬＧＤＮＦ，经诱导表达的ＧＤＮＦ形成包含体。凝胶自动扫描分析表明，表达量约占菌体总蛋白的３０％以上。用纯化的ＧＤＮＦ蛋白免疫新西兰兔制备了ＧＤＮＦ抗血清。纯化和复性的ＧＤＮ |
| 关 键 词： | 基因克隆 基因表达 多巴胺能神经元 GDNF |
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