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人Mn—SOD cDNA的克隆及高效表达
引用本文:施惠娟,陈哲宇.人Mn—SOD cDNA的克隆及高效表达[J].生物化学与生物物理学报,1999,31(6):707-710.
作者姓名:施惠娟  陈哲宇
作者单位:[1]华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 [2]中国科学院上海生物化学研究所
摘    要:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),以人肝细胞株(L02)总RNA为模板,扩增了人锰超氧化物歧化酶(hMn-SOD)的cDNA。重组到T7启动子控制下的表达载体pET-24a(+)中,构建表爱质粒pET-MnSOD,并转化大肠杆菌BL21(DE3)。SDS-PAGE及蛋白质印迹分析表明,经1mmol/L异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导后,可高效表达一分子量为22kD的蛋白质,与抗人

关 键 词:  超氧化物歧化酶  表达载体  基因克隆  基因表达

Cloning and Expression of Human Manganese superoxide Dismutase cDNA
SHI Hui Juan ,HE Hua Jun,WEI Dong Zhi and YUAN Qin Sheng.Cloning and Expression of Human Manganese superoxide Dismutase cDNA[J].Acta Biochimica et Biophysica Sinica,1999,31(6):707-710.
Authors:SHI Hui Juan  HE Hua Jun  WEI Dong Zhi and YUAN Qin Sheng
Institution:SHI Hui Juan 1,HE Hua Jun,WEI Dong Zhi and YUAN Qin Sheng *
Abstract:
Keywords:manganese  superoxide dismutase  expression vector  gene cloning  gene expression  E  coli
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