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SARS-CoV-2 NSP7和NSP8的研究进展
引用本文:海洋,谢建平.SARS-CoV-2 NSP7和NSP8的研究进展[J].生物信息学,2021,19(3):149-158.
作者姓名:海洋  谢建平
作者单位:西南大学 生命科学学院 现代生物医药研究所,重庆 400715
摘    要:冠状病毒进入细胞后以基因组RNA作为转录本,翻译产生多聚蛋白,多聚蛋白水解后产生16种功能各异的非结构蛋白(Nonstructural Protein, NSP)。其中,NSP7和NSP8对病毒的RNA复制过程和RNA聚合酶活性非常重要。对新型冠状病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2,SARS-CoV-2)NSP7和NSP8的保守性分析有助于揭示其生物学特征。SARS-CoV-2的nsp7和nsp8序列在冠状病毒家族中高度保守。本文综述了NSP7和NSP8的基因功能和蛋白构象。根据相互作用蛋白筛选出氯喹、阿奇霉素等可能的治疗药物。这有助于新型冠状病毒的致病机理研究,相关治疗方法的开发。

关 键 词:新型冠状病毒  NSP7  NSP8  SARS-CoV  氯喹  阿奇霉素
收稿时间:2020/8/11 0:00:00
修稿时间:2020/9/15 0:00:00

Research progress in SARS-CoV-2 nonstructural proteins NSP7 and NSP8
HAI Yang,XIE Jianping.Research progress in SARS-CoV-2 nonstructural proteins NSP7 and NSP8[J].China Journal of Bioinformation,2021,19(3):149-158.
Authors:HAI Yang  XIE Jianping
Institution:Institute of Modern Biopharmaceuticals, School of Life Sciences, Southwest University, Chongqing 400715,China
Abstract:
Keywords:SARS-CoV-2  NSP7  NSP8  SARS-CoV  Chloroquine  Azithromycin
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