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靶向番茄SlACS2基因CRISPR-Cas9 sgRNA的设计和分析
引用本文:白云凤,张爱萍,闫建俊,贺飞燕,张维锋,冯瑞云,刘江娜,张西英.靶向番茄SlACS2基因CRISPR-Cas9 sgRNA的设计和分析[J].生物信息学,2017,15(1):7-15.
作者姓名:白云凤  张爱萍  闫建俊  贺飞燕  张维锋  冯瑞云  刘江娜  张西英
作者单位:农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室,作物遗传与分子改良山西省重点实验室山西省农业科学院作物科学研究所,太原 030031,新疆生产建设兵团第6师农业科学研究所,新疆 五家渠831300,农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室,作物遗传与分子改良山西省重点实验室山西省农业科学院作物科学研究所,太原 030031,山西大学生物工程学院,太原030006,农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室,作物遗传与分子改良山西省重点实验室山西省农业科学院作物科学研究所,太原 030031,新疆生产建设兵团第6师农业科学研究所,新疆 五家渠831300,新疆生产建设兵团第6师农业科学研究所,新疆 五家渠831300
基金项目:国家自然科学基金项目(No.30971838);山西省应用基础研究项目(No.201601D011075)。
摘    要:番茄为呼吸跃变型果实,伴随呼吸跃变产生大量乙烯,即系统II乙烯,易使番茄果实过熟,导致腐烂变质。SlACS2是番茄系统II乙烯合成的限速酶,通过CRISPR-Cas9基因组编辑系统修饰该基因,调控系统II乙烯过量表达,将迟滞番茄过熟。本研究基于RNA-seq建立了SlACS2基因的数字表达谱,表明该基因呈果实特异性表达,在植株的根、茎、叶等部位不表达。SlACS2位于番茄1号染色体,含4个外显子和3个内含子。利用在线工具CRISPRdirect 和CRISPR-P发现第1、2、3外显子分别具有18、9和11条sgRNA。其中,sgRNA1-14和sgRNA3-8及二者的近PAM的12 nt 种子序列在番茄基因组是唯一序列,GC含量高于40%,不存在TTTT终止序列。BLAST结果表明,sgRNA1-14和sgRNA3-8与GenBank公布的8条SlACS2同源序列高度一致,位于该基因的保守区,而与SlACS4和SlACS6的同源序列存在多个SNP,预示这2条sgRNA可用于番茄不同品种SlACS2基因的靶向编辑,并可规避对SlACS家族其他同源基因的脱靶效应。

关 键 词:番茄  ACC合成酶2  sgRNA  CRISPR-Cas9  基因组编辑
收稿时间:2016/9/3 0:00:00
修稿时间:2016/10/18 0:00:00

Design and evaluation for sgRNAs targeting SlACS2gene in CRISPR/Cas9 system
BAI Yunfeng,ZHANG Aiping,YAN Jianjun,HE Feiyan,ZHANG Weifeng,FENG Ruiyun,LIU Jiangna and ZHANG Xiying.Design and evaluation for sgRNAs targeting SlACS2gene in CRISPR/Cas9 system[J].China Journal of Bioinformation,2017,15(1):7-15.
Authors:BAI Yunfeng  ZHANG Aiping  YAN Jianjun  HE Feiyan  ZHANG Weifeng  FENG Ruiyun  LIU Jiangna and ZHANG Xiying
Institution:Key Laboratory of Crop Gene Resources and Germplasm Ehhancement on Loess Plateau, Ministry of Agriculture, Shanxi Province KeyLaboratory of Crop Genetics and Molecular Improvement Institute of Crop Science, Shanxi Academy of Agricultural Sciences, Taiyuan 030031, China,Institute of Agricultural Science, Sixth Division, Xinjiang Production and Construction Corps, Wujiaqu 831300, China,Key Laboratory of Crop Gene Resources and Germplasm Ehhancement on Loess Plateau, Ministry of Agriculture, Shanxi Province KeyLaboratory of Crop Genetics and Molecular Improvement Institute of Crop Science, Shanxi Academy of Agricultural Sciences, Taiyuan 030031, China,College of Bioengineering, Shanxi University, Taiyuan 030006, China,Key Laboratory of Crop Gene Resources and Germplasm Ehhancement on Loess Plateau, Ministry of Agriculture, Shanxi Province KeyLaboratory of Crop Genetics and Molecular Improvement Institute of Crop Science, Shanxi Academy of Agricultural Sciences, Taiyuan 030031, China,Key Laboratory of Crop Gene Resources and Germplasm Ehhancement on Loess Plateau, Ministry of Agriculture, Shanxi Province KeyLaboratory of Crop Genetics and Molecular Improvement Institute of Crop Science, Shanxi Academy of Agricultural Sciences, Taiyuan 030031, China,Institute of Agricultural Science, Sixth Division, Xinjiang Production and Construction Corps, Wujiaqu 831300, China and Institute of Agricultural Science, Sixth Division, Xinjiang Production and Construction Corps, Wujiaqu 831300, China
Abstract:
Keywords:Tomato  ACC synthase 2  sgRNA  CRISPR-Cas9  Genomic editing
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