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类群特异性PCR引物设计与评估
引用本文:董 声,俞志明,宋秀贤,韩笑天,曹西华.类群特异性PCR引物设计与评估[J].生物信息学,2013,11(2):79-85.
作者姓名:董 声  俞志明  宋秀贤  韩笑天  曹西华
作者单位:1. 中国科学院海洋研究所海洋生态与环境科学重点实验室,山东青岛266071;中国科学院大学,北京100049
2. 中国科学院海洋研究所海洋生态与环境科学重点实验室,山东青岛,266071
基金项目:资助项目:国家基金委创新研究群体(项目编号:41121064)国家973项目(项目编号:2010CB428706)国家自然科学基金(项目编号:41276115)
摘    要:本文以真核藻类18SrDNA类群特异性PCR引物的设计与评估为例,详细介绍了如何利用Primrose等一系列程序设计类群特异性PCR引物并评估其敏感性与特异性,并对这一方法的优势与应用类群特异性PCR引物进行群落多样性分析需要注意的问题进行了讨论。

关 键 词:类群特异性PCR引物  真核藻类  Primrose  18S  rDNA通用引物
收稿时间:2012/12/12 0:00:00
修稿时间:3/8/2013 12:00:00 AM

Design and evaluation of group-targeted PCR primers
DONG Sheng,YU Zhi-ming,SONG Xiu-xian,HAN Xiao-tian and CAO Xi-hua.Design and evaluation of group-targeted PCR primers[J].China Journal of Bioinformation,2013,11(2):79-85.
Authors:DONG Sheng  YU Zhi-ming  SONG Xiu-xian  HAN Xiao-tian and CAO Xi-hua
Institution:1. Key Laboratory of Marine Ecology and Environmental Sciences, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences Qingdao 266071, China ;2. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China)
Abstract:We take the design and evaluation of eukaryotie algae-targeted 18S rDNA PCR primers as an example, to give a step-by-step illustration of how to design and assess group-targeted PCR primers using Primrose and other programs. Then we summarize the advantages of the design & evaluation pipeline by comparing the amplification ef- ficiency of newly designed and previously reported 18S rDNA universal primers. Cautions are also emphasized on u- sing PCR-based strategies to assess community diversity.
Keywords:Group-targeted Primers  Eukaryotic Algae  Primrose  18S rDNA Universal Primers
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