| DC-CIK细胞的生物学活性及体外抗血液肿瘤研究 |
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| 引用本文： | 陈海飞,沈红石,王静,李征洋,唐杰庆,吴天勤.DC-CIK细胞的生物学活性及体外抗血液肿瘤研究[J].现代生物医学进展,2012,12(30):5823-5826. |
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| 作者姓名： | 陈海飞 沈红石 王静 李征洋 唐杰庆 吴天勤 |
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| 作者单位： | 解放军100医院血液肿瘤科南京军区血液肿瘤治疗中心 江苏苏州215006 |
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| 基金项目： | 全军医药卫生科研项目(09MA016) |
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| 摘 要： | 目的:研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与树突状细胞(DC)共培养后的体外增殖能力、免疫表型变化、分泌细胞因子水平以及对K562、K562/ADM细胞毒作用的影响.方法:正常人外周血单个核细胞诱导DC和CIK细胞,将DC与CIK共培养,以CIK细胞单独培养为对照.用台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,MTT法测定杀伤活性,流式细胞术分析免疫表型,ELISA双抗体夹心法检测分泌干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)的水平.结果:DC-CIK细胞增殖能力明显高于CIK细胞(P＜0.05)；DC、CIK细胞共培养后,CD3+ CD8+、CD3+ CD56+双阳性细胞比率较同条件下CIK细胞组显著增多(P＜0.05)；共培养3d,DC-CIK细胞上清液中IL-12、INF-7的分泌量均比CIK细胞单独培养的分泌量高(P＜0.01,P＜ 0.05)；在2.5∶1-20∶1的效靶比范围内,DC-CIK共培养物对K562和K562/ADM的杀伤活性均高于单纯CIK细胞组,且差异显著(P＜0.05),且杀伤率与效靶比呈正相关.结论:DC-CIK细胞的增殖能力、分泌细胞因子水平、对K562和K562/ADM的杀伤活性均高于CIK细胞,为DC-CIK细胞免疫治疗提供了实验和理论依据.
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| 关 键 词： | 树突细胞 杀伤细胞 K562、K562/ADM细胞 |
The Study of Biological Activity and Anti-Tumor Effect Against K562 Cells in DC-CIK Cells |
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| CHEN Hai-fei,SHEN Hong-shi,WANG Jing,LI Zheng-xiang,TANG Jie-qing,WU Tian-qin.The Study of Biological Activity and Anti-Tumor Effect Against K562 Cells in DC-CIK Cells[J].Progress in Modern Biomedicine,2012,12(30):5823-5826. |
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| Authors: | CHEN Hai-fei SHEN Hong-shi WANG Jing LI Zheng-xiang TANG Jie-qing WU Tian-qin |
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| Institution: | (Department of Hematology,100th of PLA.Hematology and Oncology Treatment Center of Nanjing Military Command,Suzhou 215006) |
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