| NLRP3-Caspase-1通路在小胶质细胞与H37Ra共培养模型中的作用及钾离子对其的影响 |
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| 引用本文： | 谢 瑱,曹冰清,雷 琦,费裕朗,惠 浩.NLRP3-Caspase-1通路在小胶质细胞与H37Ra共培养模型中的作用及钾离子对其的影响[J].现代生物医学进展,2018(23):4409-4415. |
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| 作者姓名： | 谢 瑱 曹冰清 雷 琦 费裕朗 惠 浩 |
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| 作者单位： | 陕西省人民医院 神经内二科 陕西 西安 710068;西安交通大学医学部附属西安市红会医院 脊柱外科 颈椎病区 陕西 西安 710054 |
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| 基金项目： | 陕西省社会发展科技公关项目（2014K11-03-02-07） |
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| 摘 要： | 目的:在小胶质细胞与H37Ra结核菌株共培养模型中,探讨NLRP3-Caspase-1通路是否参与到小胶质细胞的损伤过程中,并观察钾离子对该过程的影响。方法:将H37Ra菌株与大鼠小胶质细胞共培养以模拟结核杆菌中枢神经系统感染造成的损伤,并通过real-time PCR,Western blot,ELISA,MTT等相关方法评估该过程中Caspase-1,NLRP3,IL-1β,IL-18等的基因转录及蛋白表达、分泌的变化规律;随后给予细胞外高钾干预,观察其对该模型中NLRP3-Caspase-1相关通路的影响。结果:通过小胶质细胞与H37Ra共培养:(1)小胶质细胞中NLRP3,Caspase-1,IL-1β及IL-18等的转录,表达及活化较前明显增加;(2)在应用细胞外高钾干预后,小胶质细胞中活性Caspase-1明显减少,同时其下游的活性IL-1β、IL-18产生及分泌也明显减少。结论:小胶质细胞与H37Ra共培养后,NLRP3-Caspase-1信号通路被激活,而通过细胞外高钾的干预能够抑制该过程中Caspase-1的活化,以及下游的IL-1β、IL-18的产生及分泌。
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| 关 键 词： | H37Ra 小胶质细胞 细胞焦亡 细胞外高钾 |
| 收稿时间： | 2018/5/28 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2018/6/23 0:00:00 |
Role of NLRP3-Caspase-1 Pathway in Microglia-H37Ra Co-Culture Model and Effect of Potassium on It |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | H37Ra Microglia Pyroptosis Extracellular high potassium |
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