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生物活性肽Lunasin 的原核表达和分离纯化
引用本文:盖文丽颜冬菁王伟陈孝平陈正望.生物活性肽Lunasin 的原核表达和分离纯化[J].现代生物医学进展,2011,11(5):805-807.
作者姓名:盖文丽颜冬菁王伟陈孝平陈正望
作者单位:华中科技大学分子生物物理教育部重点实验室,湖北,武汉,430074
摘    要:目的:利用基因工程的方法在大肠杆菌中表达并纯化生物活性肽Lunasin。方法:将合成的Lunasin基因插入原核表达载体pET-32a(+)的多克隆位点Nde I和Xho I之间,然后将重组载体转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,利用IPTG诱导表达蛋白,经SDS-PAGE和Western Blot鉴定蛋白的表达。然后利用亲和层析技术将含有6×His标签的蛋白分离纯化、脱盐、冻干。结果:①鉴定结果表明在6kDa位置出现目的条带Lunasin重组蛋白。②亲和层析在100mM咪唑时得到了洗脱的重组蛋白。结论:在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达并且纯化出了生物活性肽Lunasin。

关 键 词:原核表达  亲和层析  IPTG

Prokaryotic Expression and Purification of Bioactive Peptide Lunasin
GAIWen-li,YAN Dong-jing,WANG Wei,CHEN Xiao-ping,CHEN Zheng-wang.Prokaryotic Expression and Purification of Bioactive Peptide Lunasin[J].Progress in Modern Biomedicine,2011,11(5):805-807.
Authors:GAIWen-li  YAN Dong-jing  WANG Wei  CHEN Xiao-ping  CHEN Zheng-wang
Institution:△(Key Laboratory of Molecular Biophysics,Ministry of Education,Huazhong University of Science and Technology(HUST),Wuhan,Hubei,430074,China)
Abstract:
Keywords:IPTG
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