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MiR-210在缺氧中调控机制的研究进展
引用本文:史孟婧,赵远鹏,邹仲敏,赛燕,赵吉清.MiR-210在缺氧中调控机制的研究进展[J].现代生物医学进展,2013,13(16):3173-3175.
作者姓名:史孟婧  赵远鹏  邹仲敏  赛燕  赵吉清
作者单位:第三军医大学军事预防医学院毒理学研究所 重庆 400038
基金项目:全军医学科技十二五科研项目重点项目
摘    要:MicroRNA(miRNA)是一类包含21-25个核苷酸的单链非编码小RNA.研究表明,miR-210可直接抑制线粒体内铁硫蛋白(Fe-S)的支架蛋白ISCUl/2的表达从而抑制线粒体代谢;miR-210对DNA损伤修复基因-RAD家族有抑制作用,减弱了DNA修复能力;miR-210可以通过调节E2F3、纤维母细胞生长因子受体1(FGFRL1)、同源域基因A1(HOXA1)等阻止细胞增殖,调控细胞周期;缺氧刺激可上调miR-210表达,这对促进血管再生有重要作用.miR-210的表达受缺氧诱导,调控缺氧反应相关基因的表达,提示miR-210有可能成为诊治包括缺血性损伤、肿瘤在内等多种疾病的新靶点.

关 键 词:MiR-210  缺氧  DNA修复  线粒体  血管再生

The Research Progress of MiR-210 and its Regulation Mechanisms in Hypoxia
Abstract:
Keywords:MiR-210  Hypoxia  DNA repair  Mitochondria  Angiogenesis
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