MiR-210在缺氧中调控机制的研究进展 |
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引用本文: | 史孟婧,赵远鹏,邹仲敏,赛燕,赵吉清.MiR-210在缺氧中调控机制的研究进展[J].现代生物医学进展,2013,13(16):3173-3175. |
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作者姓名: | 史孟婧 赵远鹏 邹仲敏 赛燕 赵吉清 |
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作者单位: | 第三军医大学军事预防医学院毒理学研究所 重庆 400038 |
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基金项目: | 全军医学科技十二五科研项目重点项目 |
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摘 要: | MicroRNA(miRNA)是一类包含21-25个核苷酸的单链非编码小RNA.研究表明,miR-210可直接抑制线粒体内铁硫蛋白(Fe-S)的支架蛋白ISCUl/2的表达从而抑制线粒体代谢;miR-210对DNA损伤修复基因-RAD家族有抑制作用,减弱了DNA修复能力;miR-210可以通过调节E2F3、纤维母细胞生长因子受体1(FGFRL1)、同源域基因A1(HOXA1)等阻止细胞增殖,调控细胞周期;缺氧刺激可上调miR-210表达,这对促进血管再生有重要作用.miR-210的表达受缺氧诱导,调控缺氧反应相关基因的表达,提示miR-210有可能成为诊治包括缺血性损伤、肿瘤在内等多种疾病的新靶点.
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关 键 词: | MiR-210 缺氧 DNA修复 线粒体 血管再生 |
The Research Progress of MiR-210 and its Regulation Mechanisms in Hypoxia |
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Abstract: | |
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Keywords: | MiR-210 Hypoxia DNA repair Mitochondria Angiogenesis |
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