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MAPKs对磷酸酶MKP1-CD催化的激活作用研究
引用本文:刘文桐,郭国光,何倩倩,徐 荣,何青霞.MAPKs对磷酸酶MKP1-CD催化的激活作用研究[J].现代生物医学进展,2019,19(18):3401-3404.
作者姓名:刘文桐  郭国光  何倩倩  徐 荣  何青霞
作者单位:清华大学生命科学学院;苏州大学医学院
基金项目:国家自然科学基金项目(31770841)
摘    要:目的:丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated Protein Kinases, MAPKs)是细胞内重要的信号传导通路,双位点特异性磷酸酶(Mitogen-activated Protein Kinase Phosphatases, MKPs)去磷酸化MAPKs,负调控MAPKs的信号传递。在MKPs去磷酸化MAPKs的过程中,MAPKs同时会激活部分MKPs的催化能力,MKP1便是其中之一。本文旨在比较三种经典MAPKs底物,ERK2、JNK1和p38α对MKP1磷酸酶催化能力的激活效果,进一步理解MAPKs与MKP1的底物特异性机制。方法:以p NPP为底物,检测在不同浓度的非磷酸化ERK2、JNK1和p38α存在下,MKP1-CD催化结构域片段蛋白质去磷反应速度的变化,对比所得的动力学参数以确定MAPKs对MKP1激活程度的差异。结果:ERK2和JNK1能够激活MKP1的催化活力,将催化速率提升1.5~2倍,而ERK2与MKP1的结合力比JNK1弱约6倍;p38α则没有观察到对MKP1去磷酸化能力的激活效果。结论:三种经典MAPKs中,ERK2和JNK1能够激活MKP1催化活力,而p38α则无法激活MKP1,进一步揭示了MAPKs和MKPs间的特异性相互作用,以及底物对MKPs活力的影响。

关 键 词:丝裂原活化蛋白激酶  双位点特异性磷酸酶  催化结构域  激活
收稿时间:2019/5/15 0:00:00
修稿时间:2019/6/9 0:00:00

Effects of MAPKs Activation on MKP1-CD Catalysis
LIU Wen-tong,GUO Guo-guang,HE Qian-qian,XU Rong,HE Qing-xia.Effects of MAPKs Activation on MKP1-CD Catalysis[J].Progress in Modern Biomedicine,2019,19(18):3401-3404.
Authors:LIU Wen-tong  GUO Guo-guang  HE Qian-qian  XU Rong  HE Qing-xia
Institution:School of Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, 100084, China;Medical College of Soochow University, Suzhou, Jiangsu, 215123, China
Abstract:
Keywords:MAPKs  MKPs  Catalytic  Activation
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