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干预气道杯状细胞CLCA对ARDS小鼠损伤程度及炎症机制的影响
引用本文:郭晓雅,宋立强,梁家宁,杨学敏,陈 洁.干预气道杯状细胞CLCA对ARDS小鼠损伤程度及炎症机制的影响[J].现代生物医学进展,2019,19(5):824-828.
作者姓名:郭晓雅  宋立强  梁家宁  杨学敏  陈 洁
作者单位:空军军医大学西京医院呼吸与危重症医学科
基金项目:国家自然科学基金面上项目(81570072)
摘    要:目的:探讨干预气道杯状细胞CLCA的表达与功能,对ARDS小鼠肺脏损伤程度的影响,并通过体外细胞研究探讨其机制。方法:制备LPS诱导的ARDS小鼠模型(ARDS组),并在此模型上分别进行干预,包括气道雾化吸入CLCA非特异性阻断剂尼氟灭酸(NFA)(NFA+ARDS组)、气道滴注CLCA特异性抗体(ab-CLCA3)(ab-CLCA3+ARDS组)。HE染色观察各组小鼠肺部病理及炎症特征,计算肺损伤评分。运用hCLCA1-siRNA抑制人正常支气管上皮细胞系16HBE中h CLCA1的表达,采用real-time RT-PCR法验证抑制效果后,检测各组细胞合成多种炎症因子m RNA水平的差异。结果:HE染色显示,ARDS组与NFA+ARDS组相比,肺部病理改变及炎症细胞浸润程度无明显差异,肺损伤评分也没有统计学差异(正常组:2.0±0.71;ARDS组:6.8±0.45,NFA+ARDS组7.4±0.89,P0.05)。与ARDS组相比,ab-CLCA3+ARDS组肺部病理损伤及炎症细胞浸润程度明显加重,肺损伤评分也升高(正常组:1.8±0.83;ARDS组:7.6±0.55,ab-mCLCA3+ARDS组9.8±0.83,P0.05)。real-time RT-PCR检测证实成功构建hCLCA1低表达的16HBE细胞系,同时real-time RT-PCR结果显示TNF-α和IL-1β的m RNA表达水平升高(P0.05)。结论:阻断气道CLCA功能区域,可以加重ARDS小鼠肺部病理损伤程度及炎症细胞浸润水平,提示气道杯状细胞CLCA在ARDS小鼠肺部炎症形成过程中发挥抑制性调节作用。

关 键 词:ARDS  气道上皮杯状细胞  钙激活氯离子通道蛋白
收稿时间:2018/9/4 0:00:00
修稿时间:2018/9/28 0:00:00

Effects of Intervention Airway Goblet Cell CLCA on the Injury Degree and Inflammatory Mechanism of ARDS mice
GUO Xiao-y,SONG Li-qiang,LIANG Jia-ning,YANG Xue-min and CHEN Jie.Effects of Intervention Airway Goblet Cell CLCA on the Injury Degree and Inflammatory Mechanism of ARDS mice[J].Progress in Modern Biomedicine,2019,19(5):824-828.
Authors:GUO Xiao-y  SONG Li-qiang  LIANG Jia-ning  YANG Xue-min and CHEN Jie
Institution:Department of Respiratory Medicine, Xijing Hospital, Air Force Military Medical University, Xi''an, Shaanxi, 710032, China,Department of Respiratory Medicine, Xijing Hospital, Air Force Military Medical University, Xi''an, Shaanxi, 710032, China,Department of Respiratory Medicine, Xijing Hospital, Air Force Military Medical University, Xi''an, Shaanxi, 710032, China,Department of Respiratory Medicine, Xijing Hospital, Air Force Military Medical University, Xi''an, Shaanxi, 710032, China and Department of Respiratory Medicine, Xijing Hospital, Air Force Military Medical University, Xi''an, Shaanxi, 710032, China
Abstract:
Keywords:ARDS  Airway goblet cells  CLCA
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