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TLR7在1型糖尿病大鼠肾缺血再灌注损伤中的作用研究
引用本文:黄亚医,黄 婷,赵 博,汪华新,肖业达.TLR7在1型糖尿病大鼠肾缺血再灌注损伤中的作用研究[J].现代生物医学进展,2019,19(3):411-415.
作者姓名:黄亚医  黄 婷  赵 博  汪华新  肖业达
作者单位:武汉大学人民医院麻醉科
基金项目:湖北省卫生健康委科研基金项目(WJ2019M193);湖北省自然科学基金项目(2017CFB267)
摘    要:目的:探讨Toll样受体7(TLR7)介导的My D88/NF-κB信号通路在1型糖尿病大鼠肾缺血再灌注损伤中的作用。方法:雄性SD大鼠随机分为3组(n=6),糖尿病假手术组(DS),糖尿病缺血再灌注组(DIR),糖尿病缺血再灌注+氯喹预处理组(DIR+CQ)。采用腹腔注射链尿佐菌素65 mg/kg建立糖尿病模型,TLR7抑制剂氯喹预处理于糖尿病模型成功后第3周0.5%氯喹40 mg/kg进行腹腔注射,连续给药7天。于第四周采用双侧肾蒂夹闭25 min,再灌注48 h建立肾缺血再灌注损伤模型。取大鼠肾脏HE染色观察大鼠病理学结果,血标本测定血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)水平,ELISA法检测白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α),TUNEL法检测细胞凋亡,Western blot检测TLR7,My D88和NF-κB蛋白表达。结果:与DS组相比,DIR组肾小管肿胀,间质水肿,刷状缘丢失,空泡变性坏死,Paller评分升高(P0.01)。与DIR组相比,氯喹预处理可以改善肾损伤(P=0.017);与DS组相比,DIR组BUN,Scr,IL-6,TNF-α,细胞调亡指数(Apoptosis%),TLR7,My D88,NF-κB增高(P0.05);与DIR组相比,DIR+CQ组BUN,Scr,IL-6,TNF-α,Apoptosis%,TLR7,My D88,NF-κB降低(P0.05)。结论:TLR7介导的My D88/NF-κB信号通路参与糖尿病肾缺血再灌注损伤,氯喹通过抑制TLR7表达,阻断My D88/NF-κB信号通路,降低炎症反应,从而减轻1型糖尿病大鼠肾缺血再灌注损伤。

关 键 词:TLR7  糖尿病  肾缺血再灌注损伤
收稿时间:2018/5/5 0:00:00
修稿时间:2018/6/3 0:00:00

The Effect of TLR7 on Renal Ischemia Reperfusion Injury in Type 1 Diabetic Rats
HUANG Ya-yi,HUANG Ting,ZHAO Bo,WANG Hua-xin and XIAO Ye-da.The Effect of TLR7 on Renal Ischemia Reperfusion Injury in Type 1 Diabetic Rats[J].Progress in Modern Biomedicine,2019,19(3):411-415.
Authors:HUANG Ya-yi  HUANG Ting  ZHAO Bo  WANG Hua-xin and XIAO Ye-da
Institution:Department of Anesthesiology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, Hubei, 430060, China,Department of Anesthesiology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, Hubei, 430060, China,Department of Anesthesiology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, Hubei, 430060, China,Department of Anesthesiology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, Hubei, 430060, China and Department of Anesthesiology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, Hubei, 430060, China
Abstract:
Keywords:TLR7  Diabetes  Renal ischemia reperfusion injury
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