| 肽-半乳糖苷-阿霉素脂质体在肝细胞癌靶向治疗中作用 |
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| 引用本文： | 谢斌,金世龙,唐春,陈平.肽-半乳糖苷-阿霉素脂质体在肝细胞癌靶向治疗中作用[J].现代生物医学进展,2008,8(3):441-444. |
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| 作者姓名： | 谢斌 金世龙 唐春 陈平 |
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| 作者单位： | 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肝胆外科,重庆,400042 |
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| 摘 要： | 目的:获得一种对肝细胞癌具有特异靶向的药物传递系统载体-聚乙二醇修饰的MMP-2底物肽-半乳糖苷-阿霉素脂质体(PEG-PD-Gal-ADM-liposomes),为临床肝癌的靶向治疗提供实验依据.方法:将二棕榈磷脂酰基乙醇胺(DOPE)与聚乙二醇化的MMP-2底物肽连接(Gly-Pro-Lcu-Gly-Ile-Ala-Gly-Gin),即获得可被MMP-2切割的聚乙二醇-底物肽-DOPE,再与半乳糖苷脂质体(Gal-liposomes)、阿霉素(ADM)耦合,最终获得聚乙二醇修饰的MMP-2底物肽-半乳糖苷-阿霉素脂质体(PEG-PD-Gal-ADM-liposomes),体外观察其对人肝癌细胞株HepG2的效应.结果:MTT法显示PEG-PD-Gal-ADM脂质体对人肝癌细胞株HepG2的毒性作用弱于半乳糖苷-阿霉素脂质体(PEG-Gai-ADM)的作用(P＜0.05),对人结肠癌细胞株SW480的毒性作用二者之间无显著差异;用MMP-2(5μg/ml)预处理后,PEG-PD-GaI-ADM脂质体对人肝癌细胞株HepG2的毒性作用与Gal-ADM脂质体的作用相近,无显著差异(P＞0.05);加入过量的半乳糖封闭半乳糖受体后,二者的毒性作用均有下降,无显著性差异(P＞0.05).结论:PEG-PD-Gal-ADM脂质体是一种新型的HCC特异靶向治疗药物传递载体,可能是将来HCC靶向治疗的重要手段.
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| 关 键 词： | 肝细胞癌 脂质体 基质金属蛋白酶-2 半乳糖受体 细胞靶向 半乳糖苷 阿霉素 脂质体 肝细胞癌 靶向 治疗 毒性作用 Human Hepatocellular Carcinoma Target Therapy Liposome 手段 药物传递载体 无显著性差异 半乳糖受体 封闭 预处理 人肝癌细胞株 人结肠癌 显示 结果 |
| 文章编号： | 1673-6273(2008)03-0441-04 |
| 修稿时间： | 2007年7月30日 |
Effect of Peptide-galactoside-ADM Liposome on Target Therapy of Human Hepatocellular Carcinoma |
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| XIE Bin,JIN Shi-long,TANG Chun,Chen Ping.Effect of Peptide-galactoside-ADM Liposome on Target Therapy of Human Hepatocellular Carcinoma[J].Progress in Modern Biomedicine,2008,8(3):441-444. |
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| Authors: | XIE Bin JIN Shi-long TANG Chun Chen Ping |
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