STZ诱导的糖尿病模型小鼠肾脏的上皮-间质转分化研究 |
| |
引用本文: | 王阜蕾,张妍春,陈媛媛,刘 祁,周 健.STZ诱导的糖尿病模型小鼠肾脏的上皮-间质转分化研究[J].现代生物医学进展,2017,17(18):3413-3418. |
| |
作者姓名: | 王阜蕾 张妍春 陈媛媛 刘 祁 周 健 |
| |
作者单位: | 第四军医大学西京医院眼科,全军眼科研究所 陕西 西安 710032 |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金项目(81370998);陕西省科技统筹创新工程项目(2012KTCQ03-03) |
| |
摘 要: | 目的:探讨STZ诱导的糖尿病小鼠肾脏发生上皮-间质转分化(EMT)的情况。方法:将80只C57BL小鼠随机分为正常对照组(NC组)和糖尿病组(DM组),每组40只。DM组小鼠用1%STZ(streptozotocin,链脲佐菌素)溶液按60mg/kg体质量的剂量进行腹腔注射,每天1次,连续6天。NC组小鼠平行腹腔注射同等体积0.1mol/L的柠檬酸钠缓冲液。再将成模小鼠随机分为A、B批次,A批次用于动态观察生存率、小鼠体质量及随机血糖的监测;B批次用于在造模后第4、8、12周末观察肾组织的病理变化,并用Western blot、免疫荧光染色的方法观察肾组织中EMT标志蛋白α-SMA和E-cadherin的表达。结果:STZ诱导的糖尿病模型小鼠出现糖尿病典型症状如多饮、多尿等,血糖持续在高水平状态,体质量增长缓慢。在造模后12周末,DM组小鼠较NC组小鼠累积生存率显著降低,两组比较差异具有统计学意义(P0.001)。在造模后的第8周末,DM组小鼠肾脏出现明显的病理改变,到第12周末时,绝大部分肾小管上皮细胞被梭形的肌成纤维细胞取代,肾小球空泡,基底膜增厚。造模后的第4、8、12周末时,DM组小鼠E-cadherin表达量均显著低于NC组小鼠(P=0.004,0.026,0.004);而在第8和12周末时,DM组α-SMA表达量显著升高(P=0.009,0.015)。在第12周末,肾组织冰冻切片E-cadherin和α-SMA、免疫荧光染色结果与上述结果一致。结论:STZ诱导的糖尿病模型小鼠有较典型的糖尿病临床改变,且肾组织发生了EMT。
|
关 键 词: | 链脲佐菌素 上皮-间质转分化 肾脏 糖尿病 |
收稿时间: | 2017/3/12 0:00:00 |
修稿时间: | 2017/3/31 0:00:00 |
A Study on the Epithelial-mesenchymal Transition in the Kidney of Diabetic Mice Model Induced by STZ |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | Streptozotocin Epithelial-mesenchymal transition Kidney Diabetes mellitus |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
| 点击此处可从《现代生物医学进展》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《现代生物医学进展》下载免费的PDF全文 |
|