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肉苁蓉苯乙醇苷对慢性高原病模型大鼠的治疗作用及机制研究CSCD
引用本文:曙丽盼·木拉提,江荣松,张伟怡,陶义存.肉苁蓉苯乙醇苷对慢性高原病模型大鼠的治疗作用及机制研究CSCD[J].天然产物研究与开发,2023(4):648-655.
作者姓名:曙丽盼·木拉提  江荣松  张伟怡  陶义存
作者单位:新疆医科大学药学院
基金项目:新疆维吾尔自治区天然药物有效成分与释放技术重点实验室基金(XJDX1713)。
摘    要:通过测定血液红细胞数、血红蛋白含量、红细胞比容、肺组织匀浆液中内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)含量、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活力以及过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator-activated receptor alpha,PPAR-α)、缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1α)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA水平和蛋白表达的变化,探究肉苁蓉苯乙醇苷(phenylethanoid glycosides from cistanche,PhGCs)对慢性高原病(chronic mountain sickness,CMS)模型大鼠的治疗作用及作用机制。结果显示,与模型组大鼠相比,PhGCs和大花红景天能降低CMS大鼠右心室肥厚和ET-1含量、升高NO含量和总一氧化氮合酶(total nitric oxide synthase,T-NOS)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)酶活力,下调肺组织HIF-1α及VEGF蛋白的表达,上调PPAR-α蛋白的表达,同时降低肺组织中HIF-1α的mRNA水平;此外,大鼠血液红细胞数、血红蛋白含量及红细胞比容无明显变化。该研究表明PhGCs可能是通过抑制HIF通路、激活NO通路发挥作用。

关 键 词:肉苁蓉苯乙醇苷  慢性高原病  低氧诱导因子通路
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