基于分子对接及酶抑制动力学探究红景天提取物体外α-葡萄糖苷酶抑制活性CSCD |
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引用本文: | 王丽萍,高彩雯,冯海月,曾嵩玉,陈士恩.基于分子对接及酶抑制动力学探究红景天提取物体外α-葡萄糖苷酶抑制活性CSCD[J].天然产物研究与开发,2022(12):2018-2025. |
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作者姓名: | 王丽萍 高彩雯 冯海月 曾嵩玉 陈士恩 |
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作者单位: | 1.西北民族大学生命科学与工程学院;2.西北民族大学生物研究中心中国-马来西亚国家联合实验室730124; |
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基金项目: | 教育部“创新团队发展计划”(IRT 17R88);西北民族大学预防兽医学创新团队项目(1110130143)。 |
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摘 要: | 为探究红景天提取物体外α-葡萄糖苷酶抑制活性及具有抑制作用的主要活性物质。该研究首先构建体外α-葡萄糖苷酶抑制体系,测定其抑制活性,通过酶抑制动力学判断抑制类型,然后采用UHPLC-QE-MS、分子对接进一步探索提取物中抑制α-葡萄糖苷酶的主要活性物质。结果表明,红景天提取物对α-葡萄糖苷酶具有较好的抑制效果,IC_(50)为1.538 mg/mL,抑制类型为竞争与非竞争性混合可逆抑制;UHPLC-QE-MS共检测出1245种化合物,其中脂肪酸类、萜类及其衍生物、黄酮及类黄酮类为化合物最多的3类,分别有107种、85种、66种,其次还鉴定出酚类、氨基酸类、糖类等多类物质;分子对接显示,20种相对含量较高的化合物中11种可与α-葡萄糖苷酶结合,(+)-表儿茶素结合能(-17.08 kJ/mol)最低、结合活性最佳,咖啡酸形成氢键最多为5个,分别与His-515、Arg-437、Glu-432、His-348残基相连,咖啡酸、L-苹果酸、槲皮素和酪醇具有相同结合位点Arg-437。研究旨为天然α-葡萄糖苷酶抑制剂的开发以及红景天资源利用提供了基础研究。
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关 键 词: | 红景天 α-葡萄糖苷酶 分子对接 超高效液相色谱-质谱 酶抑制动力学 |
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