冬凌草活性部位逆转SGC7901/ADR细胞多药耐药性的体外研究 |
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引用本文: | 高巧慧,许文婷,谢婷,刘瑞媛,吴臻,李发荣.冬凌草活性部位逆转SGC7901/ADR细胞多药耐药性的体外研究[J].天然产物研究与开发,2014(8). |
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作者姓名: | 高巧慧 许文婷 谢婷 刘瑞媛 吴臻 李发荣 |
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作者单位: | 药用资源与天然药物化学教育部重点实验室;西北濒危药材资源开发国家工程实验室;陕西师范大学生命科学学院; |
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基金项目: | 陕西省自然科学基金项目(2012JM4010);中央高校基本科研费项目(GK261001001) |
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摘 要: | 以SGC7901和SGC7901/ADR为细胞模型,检测了冬凌草活性部位与化疗药物联用后,对SGC7901/ADR耐药性的逆转效应;冬凌草活性部位处理细胞后,检测耐药细胞内阿霉素的蓄积变化、耐药细胞P-糖蛋白(P-gp)的表达水平以及mdr1基因的表达变化。结果显示,冬凌草氯仿部位和乙酸乙酯部位可以有效提高化疗药物阿霉素在SGC7901/ADR细胞内的蓄积,降低P-gp的表达,降低mdr1基因的转录。冬凌草逆转胃癌耐药细胞SGC7901/ADR多药耐药性的活性部位是冬凌草氯仿部位和乙酸乙酯部位,其逆转作用与抑制P-gp的表达相关。
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关 键 词: | 冬凌草 SGC/ADR 多药耐药 P-糖蛋白 |
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