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冬凌草活性部位逆转SGC7901/ADR细胞多药耐药性的体外研究
引用本文:高巧慧,许文婷,谢婷,刘瑞媛,吴臻,李发荣.冬凌草活性部位逆转SGC7901/ADR细胞多药耐药性的体外研究[J].天然产物研究与开发,2014(8).
作者姓名:高巧慧  许文婷  谢婷  刘瑞媛  吴臻  李发荣
作者单位:药用资源与天然药物化学教育部重点实验室;西北濒危药材资源开发国家工程实验室;陕西师范大学生命科学学院;
基金项目:陕西省自然科学基金项目(2012JM4010);中央高校基本科研费项目(GK261001001)
摘    要:以SGC7901和SGC7901/ADR为细胞模型,检测了冬凌草活性部位与化疗药物联用后,对SGC7901/ADR耐药性的逆转效应;冬凌草活性部位处理细胞后,检测耐药细胞内阿霉素的蓄积变化、耐药细胞P-糖蛋白(P-gp)的表达水平以及mdr1基因的表达变化。结果显示,冬凌草氯仿部位和乙酸乙酯部位可以有效提高化疗药物阿霉素在SGC7901/ADR细胞内的蓄积,降低P-gp的表达,降低mdr1基因的转录。冬凌草逆转胃癌耐药细胞SGC7901/ADR多药耐药性的活性部位是冬凌草氯仿部位和乙酸乙酯部位,其逆转作用与抑制P-gp的表达相关。

关 键 词:冬凌草  SGC/ADR  多药耐药  P-糖蛋白
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