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水稻eIF3大亚基(eIF3a)编码基因的克隆及其表达模式分析
引用本文:沈思师,许智宏,等.水稻eIF3大亚基(eIF3a)编码基因的克隆及其表达模式分析[J].实验生物学报,2003,36(1):54-60.
作者姓名:沈思师  许智宏
作者单位:[1]中国科学院上海生命科学研究院植物生理研究所植物分子遗传国家重点实验室,德国马普分子植物生理研究所“植物分子生理学和信号传导”伙伴实验室,上海200032 [2]中国科学院上海生命科学研究院植物生理研究所植物分子遗
摘    要:真核生物翻译起始因子(eIFs)在蛋白合成中起关键作用,在已经鉴定 的13个因子中eIF3(由8个或更多的亚基组成)是分子量最大的一个并在翻译起始过程中起着核心作用。eIF3a是eIF3中最大的亚基并介导了eIF3的大多数的功能的实现。利用荧光-差异显示PCR法对生长素处理后的水稻材料进行分析发现eIF3a的表达可被生长素诱导,进一步通过筛选cDNA文库分离出水稻编码eIF3a的全长cDNA(命名为OseIF3a1),OseIF3a1含3459碱基(含5‘和3‘非翻译区)并编码一个986氨基酸的蛋白,与基因组序列比较表明OseIF3a1基因存在有12个内含子。OseIF3a1与玉米和烟草的同源蛋白一致性分别为82.4%和70.1%并与其他真核生物eIF3a蛋白具较高一致性。以组织材料进行的RT-PCR结果表明OseIF3a1在根、幼苗、幼穗、茎和叶中表达,启动子-报告基因的转基因结果进一步表明OseIF3a1在根尖及幼嫩叶片表达较高,进一步的RT-PCR分析确证了生长素对OseIF3a1的诱导,表明生长素在调控植物生长时可能涉及了翻译水平上的调节。

关 键 词:eIF3大亚基  编码基因  水稻  克隆  表达模式  真核翻译起始因子  荧光差异显示PCR  生长素

Isolation and expression pattern analysis of rice auxin-induced eIF3a coding gene]
Hong Li,Si Shi Shen,Zhi Hong Xu,Hong Wei Xue.Isolation and expression pattern analysis of rice auxin-induced eIF3a coding gene][J].Acta Biologiae Experimentalis Sinica,2003,36(1):54-60.
Authors:Hong Li  Si Shi Shen  Zhi Hong Xu  Hong Wei Xue
Institution:National Laboratory of Plant Molecular Genetics, Institute of Plant Physiology, Shanghai Institutes for Biological Science, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China.
Abstract:
Keywords:
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