| 家蚕谷胱甘肽-S-转移酶基因BmGSTz1的克隆、序列分析及组织表达特征 |
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| 引用本文： | 余泉友,房守敏,左伟东,张泽,鲁成.家蚕谷胱甘肽-S-转移酶基因BmGSTz1的克隆、序列分析及组织表达特征[J].昆虫学报,2010,53(10):1061-1068. |
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| 作者姓名： | 余泉友 房守敏 左伟东 张泽 鲁成 |
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| 作者单位： | 重庆大学农学及生命科学研究院;西华师范大学生命科学学院;西南大学生物技术学院;西南大学农业部蚕桑学重点开放实验室; |
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| 基金项目： | 中央高校基本科研业务费项目，国家高技术研究发展计划项目，国家重点基础研究发展规划项目 |
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| 摘 要： | 谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)是一个功能广泛的超基因家族, 其中Zeta家族在动物、植物和细菌中均有分布。在哺乳动物中, Zeta GSTs具有马来酰乙酰乙酸异构酶（MAAI）活性, 参与苯丙氨酸/酪氨酸的代谢过程。本研究对家蚕Bombyx mori基因组中预测的GST基因（BmGSTz1）进行了表达序列标签的搜索, 经拼接后获得一条含有3′和5′非翻译区在内的长度为1 239 bp 的cDNA序列, 其3′端含有AATAAA加尾信号。BmGSTz1基因含有4个内含子, 外显子/内含子边界均符合GT-AG 规则。经TA克隆证实, BmGSTz1基因编码区序列全长648 bp, 共编码215个氨基酸。BmGSTz1推定的分子量为24.8 kD, 等电点pI为8.06。BmGSTz1与其他昆虫和哺乳动物GSTz1的氨基酸序列高度保守, 进化分析表明家蚕BmGSTz1与黑腹果蝇Drosophila melanogaster、冈比亚按蚊Anopheles gambiae、意大利蜜蜂Apis mellifera和赤拟谷盗Tribolium castaneum的GSTz1形成1∶1∶1∶1∶1的直系同源关系。RT-PCR和基因芯片数据表明BmGSTz1在家蚕5龄第3天幼虫各组织中都有表达。序列和组织表达特征分析结果提示家蚕BmGSTz1可能具有MAAI活性, 这将为进一步深入研究BmGSTz1基因的功能提供参考。
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| 关 键 词： | 家蚕 谷胱甘肽-S-转移酶 酪氨酸代谢 序列分析 cDNA克隆 表达特征 |
Molecular cloning,sequence analysis and tissue expression characterization of glutathione S-transferase gene BmGSTz1 in Bombyx mori |
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| YU Quan-You,FANG Shou-Min,ZUO Wei-Dong,ZHANG Ze,LU Cheng.Molecular cloning,sequence analysis and tissue expression characterization of glutathione S-transferase gene BmGSTz1 in Bombyx mori[J].Acta Entomologica Sinica,2010,53(10):1061-1068. |
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| Authors: | YU Quan-You FANG Shou-Min ZUO Wei-Dong ZHANG Ze LU Cheng |
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| Institution: | YU Quan-You1,FANG Shou-Min2,ZUO Wei-Dong3,ZHANG Ze1,4,LU Cheng4,(1.Institute of Agricultural and Life Sciences,Chongqing University,Chongqing 400044,China,2.College of Life Science,China West Normal University,Nanchong,Sichuan 637002,3.College of Biotechnology,Southwest University,Chongqing 400715,4.The Key Sericultural Laboratory of Agricultural Ministry,China) |
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| Abstract: | Glutathione S-transferases (GSTs) constitute a multifunctional superfamily in which Zeta class is widely distributed in animals,plants,and bacteria.In mammals,Zeta GSTs show maleylacetoacetate isomerase (MAAI) activity and participate in phenylalanine and tyrosine metabolism.In this study,expressed sequence tags (ESTs) were searched for the predicted GST gene from Bombyx mori,BmGSTz1.A contig containing 1 239 bp was assembled on the basis of ESTs of BmGSTz1,which extended into 3' and 5'-UTR (untranslated re... |
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| Keywords: | Bombyx mori glutathione S-transferases tyrosine metabolism sequence analysis cDNA cloning expression characterization |
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