首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      

基于PacBio测序数据的蜜蜂球囊菌SNP与InDel位点发掘及分析
引用本文:蔡宗兵,张文德,隆琦,余岢骏,孙明会,吴鹰,许雅静,刘佳美,郭意龙,徐细建,陈大福,郭睿.基于PacBio测序数据的蜜蜂球囊菌SNP与InDel位点发掘及分析[J].昆虫学报,2022(2):187-196.
作者姓名:蔡宗兵  张文德  隆琦  余岢骏  孙明会  吴鹰  许雅静  刘佳美  郭意龙  徐细建  陈大福  郭睿
作者单位:1. 福建农林大学动物科学学院(蜂学学院);2. 江西省养蜂研究所;3. 福建农林大学蜂疗研究所
基金项目:国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-44-KXJ7);
摘    要:【目的】本研究拟利用已获得的蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis菌丝的PacBio单分子实时(single molecule real-time, SMRT)测序数据对蜜蜂球囊菌的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)和插入缺失(insertion-deletion, InDel)突变位点进行发掘和分析,旨在丰富蜜蜂球囊菌的SNP和InDel位点信息,并为新型分子标记的开发和应用提供基础。【方法】采用SAMtools对蜜蜂球囊菌菌丝PacBio SMRT测序数据进行全长转录本识别,再利用ANNOVAR软件将识别的全长转录本与蜜蜂球囊菌参考基因组(assembly AAP 1.0)进行比对以检测和分析SNP位点和InDel位点。通过相关生物信息学软件将上述SNP位点和InDel位点基因分别比对GO和KEGG数据库进行功能和通路注释。【结果】在蜜蜂球囊菌菌丝中共鉴定到6 743个SNP位点,主要分布于外显子,包括6 091个纯合位点和652个杂合位点;其中发生转换和颠换的SNP位点分别有4 887和1 856个;SNP位点密码子突变类...

关 键 词:蜜蜂球囊菌  第三代测序技术  单分子实时测序  单核苷酸多态性  插入缺失
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号