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毛竹PeSCL3基因表达特征及其启动子活性研究
作者姓名:董丽莉  赵韩生  李利超  孙化雨  王丽丽  高志民
作者单位:国际竹藤中心, 竹藤科学与技术重点开放实验室, 北京 100102,国际竹藤中心, 竹藤科学与技术重点开放实验室, 北京 100102,国际竹藤中心, 竹藤科学与技术重点开放实验室, 北京 100102,国际竹藤中心, 竹藤科学与技术重点开放实验室, 北京 100102,国际竹藤中心, 竹藤科学与技术重点开放实验室, 北京 100102,国际竹藤中心, 竹藤科学与技术重点开放实验室, 北京 100102
基金项目:国际竹藤中心基本科研业务费专项资金项目(1632015008);国家自然科学基金项目(31400557);国家科技支撑计划课题(2015BAD04B01)资助
摘    要:为探讨毛竹(Phyllostachys edulis)SCL3基因的表达特征及其启动子活性,采用同源克隆的方法从毛竹中分离到SCL3同源基因Pe SCL3的编码区(ORF)和上游启动子序列(Pe SCL3p)。序列分析表明,Pe SCL3的ORF为1335 bp,推测编码含444氨基酸的蛋白,该蛋白与水稻(Oryza sativa)的SCL3同源性高达93.9%。Pe SCL3p长度为1358 bp,含有脱落酸(ABA)应答元件ABRE、赤霉素(GA3)应答元件GARE-motif和P-box、干旱诱导MYB结合位点等多种作用元件。实时定量PCR分析结果表明,Pe SCL3在毛竹叶中的表达丰度最高,其次是茎和根,而鞘中的最低;Pe SCL3的表达受GA3的抑制,受ABA、Na Cl和干旱的诱导。转Pe SCL3p∷GUS拟南芥(Arabidposis thaliana)的GUS染色结果表明,根尖、顶端生长点和子叶叶柄均被染成蓝色,尤其根尖的染色最深。这表明Pe SCL3对毛竹的生长发育,尤其是根系,可能起着重要的调控作用。

关 键 词:毛竹  PeSCL3  基因表达  启动子活性
收稿时间:2015-07-31
修稿时间:2015-09-09
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