水稻几丁质酶基因克隆RCH8的DNA结构分析

用ＤＮＡ外切核酸酶Ⅲ和Ｓ１核酸酶生成连缺失突变体，用Ｓａｎｇｅｒ双脱氧链终止法对该克隆进行双向ＤＮＡ顺序测定，测序全长２０４９个碱基，初步确定了１０５７ｂｐ的５‘端上游顺序，９６６ｂｐ不含内含子的完整编码区和可能的ＴＡＴＡｂｏｘ等。所编码的３２２个氨基酸包括Ｎ－端２０个氨基酸的信号肽，其后４０个氨基酸长度的含８个半胱氨的ｈｅｖｅｉｎｘ结构域和一个催化结构域。