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柞蚕14-3-3基因的鉴定及表达分析
引用本文:张晓,付维维,王磊,朱保建,刘秋宁,戴立上,孙钰,刘朝良.柞蚕14-3-3基因的鉴定及表达分析[J].激光生物学报,2013,22(3):237-242.
作者姓名:张晓  付维维  王磊  朱保建  刘秋宁  戴立上  孙钰  刘朝良
作者单位:安徽农业大学生命科学学院,安徽合肥,230036
基金项目:Modern Agro-industry Technology Research System,the earmarked fund for Modern Ago-industry Technology Research System,National 863 plans projects of China,Natural Science Foundation of Anhui Province of China
摘    要:14-3-3蛋白是一种可以改变其结合蛋白构象的酸性蛋白质.柞蚕14-3-3 cDNA序列全长1 220 bp,包括一个126 bp的5'非编码区和一个350 bp的3'非编码区.该基因的开放读码框长度为744 bp,编码247个氨基酸.序列比对结果表明,柞蚕14-3-3蛋白与家蚕的14-3-3蛋白具有高度同源性.此外对柞蚕14-3-3基因进行了原核表达和重组蛋白纯化.SDS-PAGE和免疫印迹结果表明,分子量大小约32 kD的重组蛋白在大肠杆菌中得到了成功表达.

关 键 词:柞蚕  14-3-3基因  表达

Characterization and Expression of 14-3-3 Gene from the Wild Silkworm, Antheraea pernyi.
Abstract:
Keywords:Antheraea pernyi  14-3-3 gene  expression
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