|
|||||
|
|
| 高效率提取λ噬菌体DNA离体包装抽提物 | |
| 引用本文： | 谭信,彭安,陈德高,王永潮.高效率提取λ噬菌体DNA离体包装抽提物[J].生物学通报,1997(2). |
| 作者姓名： | 谭信 彭安 陈德高 王永潮 |
| 作者单位： | 首都医科大学遗传教研室(谭信)，北京师范大学生物学系!100875(彭安，陈德高，王永潮) |
| 摘 要： | λ噬菌体DNA在与被克隆的DNA片段结合成重组体后，需进行体外包装才能形成侵染性的噬菌体颗粒。这里仅就如何提取高效能人噬菌体DNA包装抽提物（包装蛋白）谈谈体会。（1）菌落的选择从BHB2688和BHB2690的不同菌落中提取的包装抽提物的包装效率（讨U小g／＊＊A）可相差10倍以上。因此在大量制备以前，有必要先挑选多个菌范小批量制备抽提物并测定其包装效率，取优良者进行制备。（2）热诱导后的培养时间文献所载，在热诱导后培养至细菌可被氛仿裂解时即可停止。但我们的经验是12”IX10’养一段时间可明显提高抽提物的效价（见图1）… |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |