EPHX2基因多态性与长沙地区汉族人群脑梗塞继发性癫痫遗传易感性的关联研

目的：研究EPHX2rs1042032 (A/G)多态性与长沙地区汉族人群脑梗塞继发性癫痫遗传易感性关联关系。方法：收集中南大 学湘雅医院及湘雅三医院脑梗塞未继发癫痫及脑梗塞继发癫痫患者血液标本。利用病例-对照研究方法，将标本分为对照组（即 无EP 组）402 例和病例组（即EP组）124 例，提取血样的DNA。然后根据人类基因组DNA序列，设计EPHX2rs1042032 PCR引 物，用PCR 方法对目的基因进行扩增。通过聚合酶链反应- 限制性片段长度多态性（PCR- restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）方法，先对扩增的目的基因片段进行酶切，然后通过凝胶电泳对不同的等位基因进行分辨。结果：EP组 和无EP组间EPHX2rs1042032 多态位点基因型分布无显著统计学差异（P>0.05）。结论： EPHX2rs1042032 的基因多态性与脑梗 塞继发性癫痫可能无关。

Study of EPHX2 Polymorphismand Post-stroke Epilepsy Susceptibility in Changsha Han Population