紫杉醇促进食管癌细胞焦亡的机制 |
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引用本文: | 胡同晨彭华利魏晓琼杨帆张帆.紫杉醇促进食管癌细胞焦亡的机制[J].生物技术,2022(6):742-748. |
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作者姓名: | 胡同晨彭华利魏晓琼杨帆张帆 |
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作者单位: | 1.乐山市人民医院胸外科614000; |
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摘 要: | 目的]探讨紫杉醇促进食管癌细胞焦亡的潜在机制。方法]用紫杉醇处理后,检测食管癌细胞CaES-17、TE-1、TE-10、TE-11、NEC的凋亡水平和坏死水平,检测食管癌细胞中Casp1+/SYTOX+细胞比例、LDH释放水平、IL-18和IL-1β分泌水平,检测食管癌细胞Pro-Casp4、Casp4、Pro-Casp5、Casp5、GSDMD-FL、GSDMD、Pro-Casp1、Casp1-p20、NALP1、NLRP3、AIM2、NLRC4和ASC的表达水平。通过分子对接模拟紫杉醇与NLRP3的泛素E3酶TRIM31的相互作用。结果]紫杉醇处理后,食管癌细胞的凋亡水平和坏死水平上升,Casp1+/SYTOX+细胞比例上升,LDH释放增多,IL-18和IL-1β分泌增多。紫杉醇处理后,Pro-Casp1、Casp1-p20、NLRP3的表达水平显著上升,AIM2、NLRC4和ASC的表达水平显著下降。敲低TRIM31并用紫杉醇处理后,食管癌细胞的焦亡水平显著降低。通过分子对接发现紫杉醇与TRIM31存在潜在的结合,结合位点为Y375、S417、N443。结论]紫杉醇通过结合NLRP3的泛素E3连接酶TRIM31抑制了NLRP3的降解,激活了Caspase1/GSDMD,促就了食管癌细胞发生焦亡。
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关 键 词: | 紫杉醇 食管癌 焦亡 NLRP3 TRIM31 |
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