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甘蔗β-1,3-葡聚糖酶基因的电子克隆与分析
作者姓名:方静平  苏亚春  游倩  阙友雄  许莉萍  陈如凯
作者单位:福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室,福建福州,350002
基金项目:国家自然科学基金项目(No.31101196);现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-20).
摘    要:
以高粱β-1,3-葡聚糖酶基因(β-1,3-glucanase gene)cDNA序列为探针,搜索甘蔗EST数据库,而后通过电子克隆技术,拼接获得甘蔗β-1,3-葡聚糖酶基因ScBG。采用生物信息学方法,对该基因编码蛋白从氨基酸组成、理化性质、跨膜结构域、卷曲螺旋、亚细胞定位、信号肽、功能域及高级结构等方面进行了预测和分析。结果表明:ScBG基因全长1270bp,包含一个长达1011bp的完整开放读码框(open reading frame,ORF),编码336个氨基酸,分子量为34.8KD,理论等电点为4.98。该蛋白质很可能是胞外定位的诱导物释放型酸性葡聚糖酶,是一种稳定的分泌蛋白,且可信度达最高等级1。该蛋白属于糖苷水解酶第17家族,含有N端信号肽,在第7~29位氨基酸处含有跨膜信号区,在第31~321位氨基酸处含有糖苷水解酶17家族结构域,含2个主要的功能结构域。10个物种ScBG蛋白氨基酸序列的同源性分析表明,甘蔗ScBG基因编码蛋白与高粱β-1,3-葡聚糖酶基因的编码蛋白的同源性最高,达79.82%。以上研究结果为ScBG基因下一步的分子克隆、功能鉴定和应用提供基础。

关 键 词:甘蔗  β-1,3-葡聚糖酶  电子克隆  生物信息学
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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