中国人肥胖基因克隆及其原核表达载体的构建

为了探讨人肥胖基因的生理和病理意义，利用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，从中国汉族成人腹膜后脂肪组织总ＲＮＡ中扩增出肥胖基因编码区序列（ＣＤＮＡ），定向亚克隆至ＰＵＣ１９质粒，克隆的ＯＢＣＤＮＡ不含信号肽序列并加入了亲折起始密友子ＡＴＧ〈序列分析表明，与日本报道的人ＯＢＣＤＮＡ相比，多出一个谷氨酸密码子ＣＡＧ，将ＯＢＣＤＮＡ定向克隆至原功体ＰＢＶ２２０，构建了重组ＯＢ基因表达质粒ＰＢＶ