| 基于数据挖掘及网络药理学研究新安固本培元高频药对及其治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制CSCD |
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| 引用本文： | 吴凡,李泽庚,朱洁,王小乐,高雅婷,杨勤军,吴迪,丁焕章.基于数据挖掘及网络药理学研究新安固本培元高频药对及其治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制CSCD[J].天然产物研究与开发,2022(11):1959-1970. |
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| 作者姓名： | 吴凡 李泽庚 朱洁 王小乐 高雅婷 杨勤军 吴迪 丁焕章 |
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| 作者单位： | 1.安徽中医药大学中医学院230012;2.安徽中医药大学第一附属医院;3.安徽省中医药科学院中医呼吸病防治研究所;4.安徽省教育厅中医药防治肺系重大疾病重点实验室230038; |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金区域创新发展联合基金重点支持项目(U20A20398)；安徽高校自然科学研究项目(KJ2021A0572)；安徽省中医药传承创新科研项目(2020ccyb02)；安徽省自然科学基金(2108085QH369)。 |
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| 摘 要： | 本文基于数据挖掘、网络药理学及分子对接方法,探讨新安固本培元高频药对人参-黄芪治疗慢性阻塞性肺疾病的分子机制。采用Apriori算法建立关联模型挖掘出人参-黄芪为新安固本培元高频药对。使用Cytoscape 3.7.2软件构建“化合物-靶点”网络、蛋白互作网络及进行拓扑分析。采用Metascape数据库,进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,筛选度值较高的“有效成分-靶点”进行分子对接。结果表明人参-黄芪有效成分33种,相关靶点206个,慢性阻塞性肺疾病靶点946个,获取目标靶点64个。GO分析共包含1629条生物过程、48条细胞组分、91条分子功能,247条KEGG富集结果。分子对接结果显示山奈酚、人参皂苷Rh及常春藤皂苷元能够与AKT1、IL6、CXCL8、MAPK1及TNF-α结合。本研究总结出人参-黄芪为新安固本培元医家治疗慢性阻塞肺疾病的高频药对,初步揭示了人参-黄芪治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制。
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| 关 键 词： | 固本培元 人参-黄芪 慢性阻塞性肺疾病 网络药理学 新安医学 |
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