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牡丹CTR1基因家族基因片段及其cDNA 3′-末端的克隆与序列分析
引用本文:高娟,董丽.牡丹CTR1基因家族基因片段及其cDNA 3′-末端的克隆与序列分析[J].生物技术通报,2010(9).
作者姓名:高娟  董丽
作者单位:北京林业大学园林学院,国家花卉工程技术研究中心,北京,100083
基金项目:国家自然科学基金项目,教育部博士点基金项目 
摘    要:以牡丹品种‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’)花瓣为材料,用CTAB法提取总RNA,根据已报道的CTR1(Constitutive Triple Response 1)蛋白的保守氨基酸序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增得到3条牡丹CTR1基因同源片段。利用其已知中间序列,通过3′快速扩增cDNA末端技术(3′RACE)及序列拼接,最终得到了这3个基因片段除5′末端外的全部cDNA序列,分别命名为PsCTR1、PsCTR2和PsCTR3。分析结果表明,由PsCTR1、PsCTR2和PsCTR3基因翻译的氨基酸片段与拟南芥和番茄的CTR1蛋白氨基酸序列的同源性均较高,分别为88%和85%;61%和61%以及70%和69%。

关 键 词:牡丹  序列分析

Cloning and Sequence Analysis of CTR1 Gene Family Sequences and Its 3'cDNA Ends from Tree Peony
Gao Juan,Dong Li.Cloning and Sequence Analysis of CTR1 Gene Family Sequences and Its 3'cDNA Ends from Tree Peony[J].Biotechnology Bulletin,2010(9).
Authors:Gao Juan  Dong Li
Abstract:
Keywords:CTR1  RT-PCR  RACE
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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