6株0型口蹄疫病毒结构蛋白vpl基因的克隆与序列分析 |
| |
引用本文: | 葛淑敏,金宁一,尹革芬,郑敏,王振国,马鸣潇.6株0型口蹄疫病毒结构蛋白vpl基因的克隆与序列分析[J].Virologica Sinica,2004,19(3):264-267. |
| |
作者姓名: | 葛淑敏 金宁一 尹革芬 郑敏 王振国 马鸣潇 |
| |
摘 要: | 提取6株O型口蹄疫病毒(FMDV)(T1-T6)的RNA,用一对通用引物经RT-PCR方法将6株FMDVVP1基因片段扩增出来。克隆测序,核苷酸序列分析表明,T1-T6六株vpl基因的核苷酸序列同源性在95%~99.8%之间,氨基酸序列同源性在94.8%~100%之间。T1-T6六株病毒vpl基因的核苷酸序列与已经发表的O/HKN/14/82、O/TAW/81,97、O/PHI/7/96、O/HKN/1/99和O/HKN/16/96的同源性较高,核苷酸序列同源性在86.1%~95.8%之间:发现6株毒株的主要中和抗原表位140-160、200-213位的氨基酸序列完全相同,推测它们有相近的中和抗体表位和抗原性。故推断本试验中的6株FMDV株属于同一基因型,即FMDV O型中国拓朴型(Cathay topotype)。
|
关 键 词: | 口蹄疫病毒 VPl基因 克隆 序列分析 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
|