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条件性敲除APC基因小鼠肠道腺瘤模型的构建
作者单位:;1.中南大学基础医学院;2.中南大学湘雅三医院;3.中南大学粉末冶金研究院;4.长沙卫生职业学院
摘    要:腺瘤性结肠息肉病(adenomatous polyposis coli,APC)基因是家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)的致病基因,APC基因的突变导致小鼠多处产生肿瘤,但肠道条件性敲除APC基因后,小鼠的表型并不清楚。该研究利用Cre-LoxP重组酶系统,在肠道绒毛和隐窝上皮细胞条件性敲除APC基因,并对小鼠表型进行鉴定和分析。将Villin Cre小鼠和APC~(fl/fl)小鼠合笼得到Villin Cre;APC~(fl/+)小鼠;有意思的是后者进一步与APC~(fl/fl)小鼠合笼,却没有得到Villin Cre;APC~(fl/fl)小鼠。进一步解剖Villin Cre;APC~(fl/+)小鼠,发现其自发产生肠道肿瘤,并能携瘤生存,免疫组化显示瘤体组织激活了Wnt信号通路。结果表明成功地构建了小鼠肠道条件性敲除APC基因腺瘤模型,为进一步研究APC基因在肠道发育以及肠道肿瘤的作用提供了优良的工具。

关 键 词:腺瘤性结肠息肉病基因(APC)  条件性基因敲除  小鼠肠道肿瘤模型  Cre-LoxP重组酶系统

Construction of Mouse Intestinal Adenoma Model via Conditionally Knocking Out APC from Epithelium
Abstract:
Keywords:
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