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利用电子差异展示方法克隆人类睾丸高表达新基因SPATA11
引用本文:莫亚勤,李麓芸,周畅,卢光琇.利用电子差异展示方法克隆人类睾丸高表达新基因SPATA11[J].生命科学研究,2004,8(2):106-111.
作者姓名:莫亚勤  李麓芸  周畅  卢光琇
作者单位:中南大学,生殖与干细胞工程研究所,中国湖南,长沙,410078
基金项目:国家973资助项目(G1999055901)
摘    要:利用NCBI中的电子差异展示(digital differential display,DDD)软件,比较来自睾丸(包括睾丸癌)与来自其它组织的EST文库,从筛查人类睾丸中高表达而在其他组织中不表达或低表达的差异ESTs入手,成功克隆了一个在人类睾丸中高表达的新基因SPATA11.RT-PCR实验证实其在成人睾丸高表达.序列分析表明该基因含4个外显子,基因组跨越2.6kb,定位于19pl3.3.cDNA编码一个含221个氨基酸,相对分子质量为24.5kD的新蛋白.Northern杂交结果显示:该基因含有1.1kb大小的唯一转录本,主要在睾丸中强表达.肝脏、肺、卵巢和肾脏中有微弱表达.而其他组织中该基因无表达.

关 键 词:电子差异展示  表达序列标签  基因克隆  睾丸
文章编号:1007-7847(2004)02-0106-06
修稿时间:2004年1月11日

Identification of SPATA11,a Novel Gene Highly Expressed in Human Testis by Digital Differential Display
MO Ya qin,LI Lu yun,ZHOU Chang,LU Guang xiu.Identification of SPATA11,a Novel Gene Highly Expressed in Human Testis by Digital Differential Display[J].Life Science Research,2004,8(2):106-111.
Authors:MO Ya qin  LI Lu yun  ZHOU Chang  LU Guang xiu
Abstract:
Keywords:digital differential display  expressed sequence tag  gene cloning  testis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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