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A环饱和甾体的微生物转化作用I.用17a-甲基表雄醇制备去氢17a-甲基睾丸素
引用本文:法幼华,徐诗伟.A环饱和甾体的微生物转化作用I.用17a-甲基表雄醇制备去氢17a-甲基睾丸素[J].微生物学报,1980,20(2).
作者姓名:法幼华  徐诗伟
作者单位:中国科学院微生物研究所 北京
摘    要:本文比较了诺卡氏菌(Nocardia)和节杆菌(Arthrobacter)两属共62株菌株对17a-甲基表雄醇(1)和17a-甲基睾丸紊(III)的脱氢能力,以找出生产去氢17a-甲基睾丸素(IV)的菌种。根据这些微生物的脱氢特点,它们的转化作用可以分以下四种类型:(1)I→III→IV (2)I→III→IV (3)I→III→IV (4)I→III→IV 从第二种转化类型的微生物中选到一株能彻底氧化(I)的节杆菌9—2。在它的培养基质中加硫酸钻可抑制去氢1 7扣甲基睾丸素(IV)的降解,从而使产物(IV)大量积累。脱氢的最适pH为6,溶解甾体底物用的乙醇浓度为2%。在此条件下,去氢17a-甲基睾丸素(IV)的转化率超过85%。

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