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盐单胞菌属BYS1四氢嘧啶合成基因ectABC克隆及其盐激表达
作者姓名:何健 黄星顾立锋  蒋建东李顺鹏
作者单位:南京农业大学生命科学学院微生物学系,农业部农业环境微生物工程重点开放实验室,南京,210095
基金项目:国家“863计划”(2004AA246070),江苏省科技攻关项目(BE2003343)~~
摘    要:利用SEFA-PCR技术从中度嗜盐菌Halomonassp.BYS-1总DNA中克隆了四氢嘧啶合成基因ectABC及其上游序列(GenBank accession number DQ017757);OMIGA软件分析结果显示ectA、ectB、ectC位于同一个操纵子上,大小分别为573bp1、251bp和387bp,预测编码的DAT(L-二氨基丁酸转氨酶)、DAA(L-二氨基丁酸乙酰转移酶)和ES(四氢嘧啶合酶)大小分别为21.1kDa(191 amino acid)、45.7kDa(417 amino acid)和14.5kDa(129 amino acid);将包含ectABC基因及其上游1000bp序列的片段克隆到pUC19中并转化E.coliDH5α,转化子E.coli(pUC19ECT)能够在盐激条件下合成四氢嘧啶,但其耐盐能力没有得到显著改善。

关 键 词:四氢嘧啶  ectABC基因  SEFA-PCR  Halomonassp.BYS-1  盐激表达
文章编号:0001-6209(2006)01-0028-05
收稿时间:2005-06-22
修稿时间:2005-11-03
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