| 兔防御素(MCP-1)cDNA的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 刘万臣,张玉静,张艳宇,谭芳,李红卫,欧阳红生,柳凤琴,陆一鸣.兔防御素(MCP-1)cDNA的克隆与序列分析[J].生物技术,2000,10(5):3-5. |
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| 作者姓名： | 刘万臣 张玉静 张艳宇 谭芳 李红卫 欧阳红生 柳凤琴 陆一鸣 |
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| 作者单位： | 刘万臣（解放军军需大学生物化学教研室
吉林长春 130062）;张玉静（解放军军需大学生物化学教研室 吉林长春 130062）;张艳宇（解放军军需大学生物化学教研室 吉林长春 130062）;谭芳（解放军军需大学生物化学教研室 吉林长春 130062）;李红卫（解放军军需大学生物化学教研室 吉林长春 130062）;欧阳红生（解放军军需大学生物化学教研室 吉林长春
130062）;柳凤琴（解放军208医院 吉林长春 130062）;陆一鸣（解放军军需大学生物化学教研室 吉林长春 130062） |
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| 基金项目： | 吉林省自然科学基金资助项目(吉科合字第963509号) |
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| 摘 要： | 从兔脾脏细胞中分离提取总RNA,经反转录PCP(RT-PCR)扩增出兔巨嗜细胞阳离子多肽(MCP-1)cDNA,插入经EcoRI和XbaI双酶切的pUC19中,构建了克隆质粒pUCDEF.进行了限制性酶切鉴定和序列分析,结果在扩增出的cDNA288个碱基中,在前片段中有一个碱基与发表的兔MCP-1cDNA序列不同,即第157位碱基由G变为A,导致编码的氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸.该cDNA全长288bp,编码94个氨基酸,由编码信号肽,前片段及成熟肽片段的序列组成.
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| 关 键 词： | 防御素 聚合酶链式反应 克隆 |
| 文章编号： | 1004-311(2000)05-0003-04 |
| 修稿时间： | 2000年3月1日 |
The cDNA cloning and seqencing of macrophage cationic peptide from rabbit spleen |
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