| 复合PCR鉴定胸膜肺炎放线杆菌方法的建立及初步应用 |
| |
| 作者姓名： | 李树清易建平 陈志飞王巧全 周筱华 |
| |
| 作者单位： | 1. 上海出入境检验检疫局,上海,200135
2. 华南农业大学兽医学院,广州,510642
3. 上海大学生命科学学院,上海,200444 |
| |
| 基金项目： | 上海市科委标准专项基金资助(02DZ05026)~~ |
| |
| 摘 要： | 根据胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,App)apxIVA毒素基因序列和16SrRNA序列分别设计了一对特异性引物P1P4和一对通用引物S7S10,建立了检测App全部15个血清型的复合PCR方法。对App的15个血清型国际参考株和国内的11个App菌株进行检测,都能得到363bp和692bp的两个扩增片段。而放线杆菌等13株参考菌株只能得到692bp的扩增片段。该方法能将15个血清型的App菌株鉴定到种。检测的灵敏度达9pgDNA1300CFU。用建立的方法检测临床分离的302株可疑菌株,阳性4株,与其它鉴定方法相符。结果表明复合PCR可用于App菌株的鉴定。
|
| 关 键 词： | 胸膜肺炎放线杆菌 复合PCR 鉴定 |
| 文章编号： | 0001-6209（2005）06-0966-04 |
| 收稿时间： | 2005-03-03 |
| 修稿时间： | 2005-07-01 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《微生物学报》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《微生物学报》下载免费的PDF全文 |
|
