应用实时荧光PCR技术检测烟曲霉的初步研究 |
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作者姓名: | 刘金华 史艳字 贺丹 刘攀 张宇 徐立波 王丽 |
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作者单位: | 1. 吉林大学基础医学院病原生物学教研室,吉林,长春,130021;吉林出入境检验检疫局,吉林,长春,130062 2. 吉林省产品质量监督检验院,吉林,长春,130022 3. 吉林大学基础医学院病原生物学教研室,吉林,长春,130021 |
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摘 要: | 目的:根据烟曲霉Mtol基因特异位点设计并合成探针及引物,建立应用实时荧光PCR检测烟曲霉的方法.方法:通过对多种病原曲霉Mtol基因序列的比对分析,在烟曲霉特异位点设计引物及探针,并对其进行特异性及敏感性进行验证.结果:通过对曲霉属26株不同曲霉菌及其他属的6株不同病原真菌的特异性验证未发现有交叉反应,敏感性实验显示应用该方法可检出1.08 X 10-6μg/ml的模板DNA.结论:实验建立了应用实时荧光PCR技术检测烟曲霉的方法,该方法具有特异、灵敏、快速等特点并能有效避免普通PCR中的样品间交叉污染问题.
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关 键 词: | 烟曲霉 实时荧光PCR 检测 |
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