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| 桔小实蝇超氧化物歧化酶基因SOD3的克隆及表达分析 | |
| 基金项目： | 广东省科技计划项目（2012B050500009）;2014年大学生创新创业训练项目（201411347001） |
| 摘 要： | 采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增c DNA末端(RACE)技术克隆桔小实蝇SOD3基因,并命名为Bdor SOD3。Bdor SOD3阅读框全长531 bp,编码176个氨基酸,第1-20位氨基酸为其信号肽区域;该蛋白序列与桔小实蝇的另外一种SOD蛋白AGE89778.1序列的一致性最高,达98.7%;采用Swiss-model在线软件模拟构建Bdor SOD3蛋白的三维结构;采用半定量PCR方法,研究Bdor SOD3基因大肠杆菌诱导后的表达情况,结果表明,Bdor SOD3在处理与对照的24 h、48 h都有表达,但Bdor SOD3在处理后48 h表达量明显升高,结果暗示Bdor SOD3与桔小实蝇蛹对大肠杆菌的免疫机制有关。 |
| 关 键 词： | 桔小实蝇 SOD3 基因克隆 半定量PCR |
Cloning, expression analysis of SOD3 in Bactrocera dorsalis (Hendel) (Diptera: Tephritidae) |
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| Abstract: | |
| Keywords: | Bactrocera dorsalis SOD3 gene cloning semi-quantitative PCR |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |
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