EB病毒侵入宿主细胞机制的研究进展 |
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引用本文: | 左埒莲,朱美娟,都树娟,卢建红,李桂源.EB病毒侵入宿主细胞机制的研究进展[J].病毒学报,2014,30(4). |
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作者姓名: | 左埒莲 朱美娟 都树娟 卢建红 李桂源 |
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作者单位: | 中南大学肿瘤研究所,长沙410008;中南大学肿瘤研究所,长沙410008;中南大学肿瘤研究所,长沙410008;中南大学肿瘤研究所,长沙410008;中南大学肿瘤研究所,长沙410008 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(81171931,81372139);湖南省自然科学基金(11JJ2043) |
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摘 要: | EB病毒(Epstein-barr virus,EBV),与多种人类疾病尤其是恶性肿瘤相关,包括单核细胞增多症、伯基特淋巴瘤和鼻咽癌等,其进入宿主细胞的机制仍是研究的热点。经过多年的研究,已经确定了EBV侵入宿主细胞时的部分关键蛋白以及不同的模式。病毒包膜糖蛋白gp350/220(EBV glycoprotein 350/220)与B淋巴细胞表面受体CR2(Complement Receptor type 2)的相互作用以及其他病毒糖蛋白如gp42(EBV glycoprotein 42)、gB(EBV glycoprotein B)、gH(EBV glycoprotein H)和gL(EBV glycoprotein L)的相互作用,使得EBV能够有效侵入B淋巴细胞。由于绝大多数上皮细胞缺少CR2受体,病毒侵入上皮细胞的机制要比侵入B淋巴细胞复杂得多。主要有三种EBV进入上皮细胞的模式:①EBV通过感染的B淋巴细胞或郎罕氏细胞直接接触上皮细胞,"转移感染"进入上皮细胞;②EBV利用自身的相关蛋白与宿主相应的受体蛋白相结合后,通过膜的融合或内吞作用,感染上皮细胞;③感染EBV的上皮细胞经基底膜将病毒颗粒传递给邻近的细胞。本篇综述将介绍近年来在EBV进入B淋巴细胞与上皮细胞的相关机制的研究进展。
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关 键 词: | Epstein-Barr病毒 病毒侵入 上皮细胞 B淋巴细胞 |
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