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水稻10kD醇溶蛋白基因克隆,序列分析及对植物百脉根的转化
引用本文:王广立,潜忠兴.水稻10kD醇溶蛋白基因克隆,序列分析及对植物百脉根的转化[J].Acta Botanica Sinica,1994,36(5):351-357.
作者姓名:王广立  潜忠兴
作者单位:中国科学院植物研究所基因工程中心实验室!北京100044
摘    要:应用PCR 技术,从水稻基因组中扩增10 kD 水稻醇溶蛋白基因的编码区,得到一特异的0.5 kb 的片段。对该片段进行酶切分析和全序列测定,结果表明: 该片段与Masum ura T.等的报道相比, 其核苷酸序列及推测的氨基酸序列的同源率分别为95% 和93% 。就其分子数计算,甲硫氨酸及半胱氨酸含量分别占18.2% 和9% , 含硫氨基酸总数为27.2% , 比同类的10 kD玉米醇溶蛋白的含硫氨基酸总数还要高。将该基因置于rbc S启动子调控下,动员入农杆菌中,转化豆科植物百脉根(LotuscorniculatusL.), 在含有卡那霉素的抗性培养基上筛选抗性植株。利用PCR 方法检测10 kD 醇溶蛋白基因整合到百脉根基因组中

关 键 词:水稻  醇溶蛋白基因  嵌合质粒  根癌农杆菌  百脉根

CLONING AND SEQUENCING OF THE GENE ENCODING 10 kD PROLAMIN OF RICE AND TRANSFORMATION IN LOTUS CORNICULATUS
Authors:Wang Guang li  Qian Zhong xing  Liu Bao xian  Ma Mi and Lin Zhong ping
Abstract:
Keywords:Rice  Prolamin gene  Chimeric plasmid  Agrobacterium tumefaciens  Lotus  corniculatus
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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