| 中国人群中肿瘤坏死因子α-308 A/G基因多态和α2-巨球蛋白基因缺失多态与晚发性阿尔茨海默病无相关性 |
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| 引用本文： | 张鹏,杨泽,万春玲,郑卫东,张传芳,李曙,吕泽平,郑陈光,金锋,王沥.中国人群中肿瘤坏死因子α-308 A/G基因多态和α2-巨球蛋白基因缺失多态与晚发性阿尔茨海默病无相关性[J].遗传学报,2004,31(1). |
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| 作者姓名： | 张鹏 杨泽 万春玲 郑卫东 张传芳 李曙 吕泽平 郑陈光 金锋 王沥 |
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| 作者单位： | 1. 中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京,100101
2. 卫生部北京医院,卫生部老年医学研究所,北京,100730
3. 广西江滨医院,南宁,530021 |
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| 基金项目： | 科技部 973计划 (编号 :TG2 0 0 0 0 5 70 0 9)，中国科学院遗传与发育生物学研究所知识创新工程资助~~ |
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| 摘 要： | 晚发性阿尔茨海默病 (LOAD)是老年痴呆中最常见的一种 ,它是一种病因复杂、由遗传因素和环境等其他因素共同作用引起的老年期疾病。服用非甾类抗炎类药物能延缓或防止LOAD的发病说明炎症反应可能参与LOAD病理 ,肿瘤坏死因子 (TNF)是炎症反应中主要的细胞因子 ,并且能增加 β 淀粉样肽 (Aβ)的产生说明其可能是LOAD的易感基因。α2 巨球蛋白 (A2M)是一种血清蛋白酶抑制剂 ,它是低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP)主要的配体 ,并且能与Aβ结合并介导其降解和清除 ,说明它可能是另一个LOAD的易感基因。在 6 7名晚发性阿尔茨海默病人和 14 2名正常对照中比较了载脂蛋白E基因 (APOE)、TNF启动子区 (- 30 8A G)多态和A2M一 5bp核苷酸缺失 (I D)多态 (A2M 2 )与LOAD发病风险的关系。结果显示 ,APOEε4等位基因在AD病人组中显著高于对照组 (χ2=11 6 6 ,P <0 0 1) ,而TNF(- 30 8A G)多态和A2M缺失多态的基因型和等位基因在LOAD病人组和对照组中都无显著差别 (P >0 1)。按年龄和APOEε4等位基因分组同样无相关性 ,说明TNF 30 8A G位点的多态与A2M缺失不是中国人群的晚发性老年痴呆的风险因子
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| 关 键 词： | 多态性 晚发性阿尔茨海默病 肿瘤坏死因子α α2-巨球蛋白 |
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