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枯草杆菌启动子—信号肽序列的克隆及序列分析
引用本文:罗进贤,李文清.枯草杆菌启动子—信号肽序列的克隆及序列分析[J].遗传学报,1994,21(1):74-80.
作者姓名:罗进贤  李文清
摘    要:利用含红霉素抗生基因和缺启动子-信号肽序列的氨苄青霉素抗性基因的双功能质粒pGPB14为探针载体,克隆了枯草杆菌的启动子-信号肽序列并对克隆的片段进行序列分析。枯草杆菌染色体DNA经Sau3A酶解后与BanHI酶切的质粒pGPB14连接,转化大肠杆菌C600,筛选抗氨苄青霉素及抗红霉素的转化子,从双抗性转化子中提取重组质粒并经酶切分析,显示克隆的DNA片段在0.27-1.5kb之间。用Sanger

关 键 词:枯草杆菌  启动子  信号肽  序列  分析
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