| 木糖异构酶基因xylA表达载体构建 |
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| 引用本文： | 杨 柳,叶 菁,陈小燕,许敬亮,袁振宏.木糖异构酶基因xylA表达载体构建[J].微生物学杂志,2014(3):9-13. |
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| 作者姓名： | 杨 柳 叶 菁 陈小燕 许敬亮 袁振宏 |
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| 作者单位： | 中国科学院广州能源研究所 中国科学院可再生能源重点实验室，广东 广州 510640；中国科学院大学，北京 100039,中国科学院广州能源研究所，中国科学院可再生能源重点实验室，广东 广州 510640；华中科技大学 环境科学与工程学院，湖北 武汉 430074,中国科学院广州能源研究所，中国科学院可再生能源重点实验室，广东 广州 510640,中国科学院广州能源研究所，中国科学院可再生能源重点实验室，广东 广州 510640,中国科学院广州能源研究所，中国科学院可再生能源重点实验室，广东 广州 510640 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（2117623，21211140237）；国家高技术研究发展计划（863计划， 013AA065803）；中科院院地合作项目和广州市科技攻关项目（7411842653379） |
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| 摘 要： | 以大肠埃希菌MG1655的基因组为模板,通过PCR扩增获得木糖异构酶基因xylA。利用敲除编码对基因转录起负调控作用的lacIq基因的大肠埃希菌/谷氨酸棒杆菌穿梭质粒pEC-XK99E,酶连后转化大肠埃希菌BL21和谷氨酸棒杆菌ATCC 13032。成功构建出了具有大肠埃希菌BL21表达活性的木糖异构酶表达载体pEC(lacI-)-xylA。
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| 关 键 词： | 谷氨酸棒杆菌 木糖异构酶基因 穿梭表达载体 |
Construction of Xylose Isomerase Gene xylA Expression Vector |
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| YANG Liu,YE Jing,CHEN Xiao-yan,XU Jing-liang and YUAN Zhen-hong.Construction of Xylose Isomerase Gene xylA Expression Vector[J].Journal of Microbiology,2014(3):9-13. |
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| Authors: | YANG Liu YE Jing CHEN Xiao-yan XU Jing-liang and YUAN Zhen-hong |
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| Institution: | Guangzhou Inst. of Energy Convers., Chinese Acad. of Sci.; Key Lab. of Renewable Energy, CAS, Guangzhou 510640;Uni. of Chinese Acad. of Sci., Beijing 100039,Guangzhou Inst. of Energy Convers., Chinese Acad. of Sci.; Key Lab. of Renewable Energy, CAS, Guangzhou 510640; Schl. of Environm''t Sci. & Engin., Huazhong Uni. of Sci. & Tech., Wuhan 430074,Guangzhou Inst. of Energy Convers., Chinese Acad. of Sci.; Key Lab. of Renewable Energy, CAS, Guangzhou 510640;,Guangzhou Inst. of Energy Convers., Chinese Acad. of Sci.; Key Lab. of Renewable Energy, CAS, Guangzhou 510640; and Guangzhou Inst. of Energy Convers., Chinese Acad. of Sci.; Key Lab. of Renewable Energy, CAS, Guangzhou 510640; |
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| Abstract: | The gene of xylose isomerase xylA was obtained taking the genome of E. coli MG1655 as a template and amplified through PCR. Using a shuttle vector pEC-XK99E of E. coli/C. glutamicum after using knock-out code that acted as negative regulation gene lacIq, after enzymic linkage transferred E. coli BL21 and C. glutamicum ATCC13032. Thus successfully constructed an expression vector Ptrc-xylA of xylose isomerase possessing E. coliBl21 expression activity. |
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| Keywords: | Corynebacterium glutamicum xylose isomerase gene shuttle expression vector |
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