| 建立新型的常见腹泻相关病毒的多重检测方法 |
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| 引用本文： | 刘艳,徐子乾,李金松,靳淼,程卫霞,巩勋,李慧莹,杨晚竹,杨梦婕,胡秀梅,马学军,段招军.建立新型的常见腹泻相关病毒的多重检测方法[J].病毒学报,2011,27(3):288-293. |
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| 作者姓名： | 刘艳 徐子乾 李金松 靳淼 程卫霞 巩勋 李慧莹 杨晚竹 杨梦婕 胡秀梅 马学军 段招军 |
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| 作者单位： | 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052 |
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| 基金项目： | 传染病防治重大专项(2009ZX10004-101,2008ZX10004-004) |
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| 摘 要： | 利用GenomeLab(tm)GeXP遗传分析系统建立一种同时检测A组轮状病毒、诺如病毒GI、GII型、札如病毒、肠道腺病毒、星状病毒、人博卡病毒II型7种常见腹泻相关病毒的方法。对反应条件进行优化后,非同日三次重复实验表明至少在104拷贝/μL水平可同时特异地检测出7种病毒,对Enterovirus71、Human Parechovirus、Picobir-navirusII阳性标本无交叉反应。本研究初步建立了一种高通量、快速的常见腹泻相关病毒的检测方法,为腹泻病原的分子诊断提供了新的方法。
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| 关 键 词： | 多重RT-PCR 病毒性腹泻 GeXP system 分子鉴别诊断 |
A novel method for multiplex detection of gastroenteritis-associated viruses |
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| Liu Yan,Xu Zi-Qian,Li Jin-Song,Jin Miao,Cheng Wei-Xia,Gong Xun,Li Hui-Ying,Yang Wan-Zhu,Yang Meng-Jie,Hu Xiu-Mei,Ma Xue-Jun,Duan Zhao-Jun.A novel method for multiplex detection of gastroenteritis-associated viruses[J].Chinese Journal of Virology,2011,27(3):288-293. |
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| Authors: | Liu Yan Xu Zi-Qian Li Jin-Song Jin Miao Cheng Wei-Xia Gong Xun Li Hui-Ying Yang Wan-Zhu Yang Meng-Jie Hu Xiu-Mei Ma Xue-Jun Duan Zhao-Jun |
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| Institution: | LIU Yan,XU Zi-qian,LI Jin-song,JIN Miao,CHENG Wei-xia,GONG Xun,LI Hui-ying,YANG Wan-zhu,YANG Meng-jie,HU Xiu-mei,MA Xue-jun,DUAN Zhao-jun(State Key Laboratory of Molecular Virology and Genetic Engineering,Institute of Viral Disease Control and Prevention,China CDC,Beijing 100052,China) |
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| Abstract: | To develop and optimize a simultaneous detection method of RotavirusA, Norovirus GI, GII, Sapovirus, human astrovirus, enteric adenoviruses and HBoV2 with GenomeLab GeXP analysis system. The sensitivity was verified to be 10(4) copies/microL with plasmids containing the viral targets in triplicate on different days, and no cross-reaction with enterovirus71, human Parechovirus and PicobirnavirusII was observed. Finally, we successfully developed a high throughout, rapid and maneuverable multiplex RT-PCR assay for simultaneous detection of seven viruses related with viral gastroenteritis, which provide a novel method for the molecular diagnosis of diarrhea-associated virus. |
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| Keywords: | multiplex RT-PCR viral gastroenteritis GeXP system molecular diagnosis |
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